幽門螺桿菌(Hpylori，Hp)感染與多種疾病相關(guān)，包括胃炎及胃腺癌。關(guān)于Hp清除是否可預(yù)防癌癥，還是僅降低其發(fā)病風(fēng)險，目前還無明確的結(jié)論。此外，有研究提出幽門螺桿菌感染對機體還可能有一定益處(如降低肥胖或兒童哮喘的風(fēng)險等)，但證據(jù)也尚不充分。讓我們通過這篇文章學(xué)習(xí)下Hp感染的影響、清除Hp的益處。

Hp：胃癌的首要病因

Hp感染是胃癌的首要病因，但該細菌本身還不足以引發(fā)胃癌，需要其他因素的參與，且Hp并不是胃癌的專門病因，Epstein-Barr病毒感染、宿主基因異常、自身免疫性胃炎以及食管腺癌相關(guān)近端癌癥等，也占了胃腺癌的3%～5%。因此，即使不存在Hp感染，胃腺癌也不會完全消失。

胃癌是全世界癌癥死亡的主要原因。2014年11月，WHO發(fā)表了一篇題為《幽門螺桿菌清除作為預(yù)防胃癌的措施》的工作報告。2015年初發(fā)表了關(guān)于Hp性胃炎的京都全球共識意見。

該意見指出，無論病人是否出現(xiàn)癥狀，也不論是否有消化性潰瘍和胃癌等并發(fā)癥，胃炎應(yīng)該被定義為一種傳染病;Hp感染者應(yīng)給予清除治療，除非患者本身的狀況不允許;消滅Hp可降低胃癌的風(fēng)險。風(fēng)險降低的程度取決于細菌感染的時間、感染的嚴重程度以及萎縮性損傷的程度。

總之，目前的問題是如何以較有效和較符合成本效益的方式清除Hp。然而，清除Hp在一些國家可能是可行的，但對于發(fā)展中國家(如印度)而言，其衛(wèi)生水平較差、生活水平較低以及全民治療的成本巨大，因此很難開展。但隨著對Hp相關(guān)疾病機制的進一步了解，Hp疫苗的開發(fā)有望得到突破。

胃癌的二級預(yù)防

1.萎縮性胃炎

萎縮性胃炎是胃癌的一種癌前疾病，可引起胃酸分泌減少或缺失，進而導(dǎo)致胃內(nèi)微生物組的改變。由于胃粘膜的損傷程度不一，因此個體感染Hp后的臨床表現(xiàn)多樣。但清除Hp可阻止萎縮的進展，并可能部分地逆轉(zhuǎn)病變，從而降低胃癌的風(fēng)險。

盡管如此，當(dāng)癌前疾病進展到某一階段時，仍具有形成癌癥的高危風(fēng)險。由此，二級預(yù)防可能是降低胃癌死亡率的有效方式。

2.內(nèi)鏡監(jiān)測、血清胃蛋白酶原檢測

除內(nèi)鏡監(jiān)測外，二級預(yù)防還包括檢測血清胃蛋白酶原的水平，后者可與胃癌的發(fā)病風(fēng)險相關(guān)且避免了反復(fù)的內(nèi)鏡檢查;患者的潛在風(fēng)險還可通過病理分期系統(tǒng)具體確定。

清除Hp對預(yù)防胃癌的效果

Hp清除對于胃癌的預(yù)防效果取決于患者當(dāng)時的癌癥風(fēng)險。例如，對非萎縮性胃炎患者可完全或幾乎完全預(yù)防癌癥。胃粘膜發(fā)生不可逆變化的患者有高危風(fēng)險，但清除Hp可確保其風(fēng)險不再增加。危險分層還能識別在Hp清除后的二級預(yù)防方案中獲益的患者。

Hp清除對高死亡風(fēng)險的癌癥患者有益，如早期胃癌(胃腺癌局限在胃的黏膜和黏膜下層，有或無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)患者。對于早期胃癌行內(nèi)鏡下治療的患者，若存在Hp感染，其再次發(fā)展為胃癌的幾率從每年的1%上升到4%以上。而Hp清除可將該風(fēng)險降低至1/3左右。

研究表明，Hp通過對胃上皮造成持續(xù)的急慢性炎癥，導(dǎo)致遺傳學(xué)不穩(wěn)定性，相關(guān)細胞發(fā)生遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)變化，進而進展為胃癌。

在腫瘤進展過程中，胃癌細胞還可獲得逃避免疫殺傷、抑制免疫反應(yīng)及遠處轉(zhuǎn)移的能力。Hp和其他胃內(nèi)微生物(內(nèi)源性因子及外源性因子等)的相互作用也可產(chǎn)生致癌物質(zhì)。環(huán)境因素(尤其是飲食)，也是重要的胃癌危險因子。

Hp誘導(dǎo)的炎癥可引起胃上皮細胞轉(zhuǎn)化，并導(dǎo)致胃內(nèi)微環(huán)境的改變，增加了DNA損傷和體細胞突變的幾率。Hp還可誘導(dǎo)CpG島的甲基化，尤其是編碼抑癌基因的基因位點，如E-cadherin。Hp還可刺激胞苷脫氨酶活化，后者可引起核苷酸的改變。此外，Hp感染可導(dǎo)致DNA雙鏈斷裂、miRNA表達增加，以及遺傳不穩(wěn)定性增加。大多數(shù)的Hp相關(guān)事件可在Hp清除后得以逆轉(zhuǎn)。

更高毒性的Hp菌株(如CagA陽性菌株)將增加胃癌的風(fēng)險。但目前尚未明確特定的毒力因子與疾病之間的關(guān)系。菌株的毒性與炎癥反應(yīng)程度密切相關(guān)，可做為評估炎癥嚴重度的標志物。所有的Hp菌株都可引起胃炎，而毒性較強和較弱的菌株發(fā)生胃癌的風(fēng)險相差不到3倍。因此有意見表明Hp菌株應(yīng)全部清除，而不論細菌毒性如何。

Hp清除的臨床研究

Hp清除后可消除有害刺激，并促進炎癥消退。但是，炎癥的消退也是抗炎因子之間相互協(xié)調(diào)的結(jié)果，因此尚未明確Hp相關(guān)炎癥是否因殺菌作用而消退。

有證據(jù)表明萎縮性胃炎或胃壁萎縮可部分逆轉(zhuǎn)，如在Hp發(fā)現(xiàn)之前，一些研究表明，皮質(zhì)類固醇治療方法可部分逆轉(zhuǎn)萎縮性胃炎的胃壁細胞和主細胞。但患者開展Hp清除治療方法后的相關(guān)觀察結(jié)果尚未明確。

臨床研究及動物實驗證明，tamoxifen可引起腸道異型增生的部分逆轉(zhuǎn)，而ADP核糖基化抑制劑(如Olaparib和前列腺素E2)也可引起相同的結(jié)果。這些有趣的研究表明，萎縮性胃炎的逆轉(zhuǎn)是可行的。但是腸道異型增生的逆轉(zhuǎn)對于胃癌發(fā)生的影響尚未明確，這是因為轉(zhuǎn)化過程中會形成粘膜的基因不穩(wěn)定性。因此在開展萎縮性胃炎病變逆轉(zhuǎn)的相關(guān)研究時，需評估胃癌的發(fā)病風(fēng)險。

目前，全基因組測序已經(jīng)驗證了促進胃癌發(fā)生的相關(guān)因素，因此已經(jīng)形成分層分子學(xué)分類系統(tǒng)，對胃癌的不同病因(如Hp或EpsteinBarr病毒)及基因?qū)W進行分類。

如何清除Hp?

從理論上講，抗Hp感染是相對簡單的，該菌體一直對多種抗生素敏感。一直以來，清除治療方法的劑量、持續(xù)時間和治療方案組合都在改進，但很少需要考慮細菌的耐藥性問題。

當(dāng)前，克拉霉素方案臨床效果的降低對治療產(chǎn)生了一定的困擾，因為該方案是一些地方機構(gòu)專門的治療方法。一些研究表明，新藥物組合的序貫治療方法具有更好的臨床效果。然而，在沒有出現(xiàn)克拉霉素抗藥性的情況下，包含克拉霉素和甲硝唑的四藥聯(lián)合方案(順序、序貫或混合治療方法)具有相似的高效性。

新的治療方法(如序貫治療方法)包含第三種抗生素(甲硝唑或替硝唑)，因此該治療方法僅在克拉霉素抗藥及甲硝唑低耐藥的情況下才優(yōu)于三聯(lián)治療方法。在意大利人群中的研究反復(fù)證實序貫治療方法優(yōu)于三聯(lián)治療，因此有研究在高甲硝唑耐藥的人群中進行驗證，結(jié)果表明該治療方法并不理想。因此，序貫治療方法在某些人群中并不優(yōu)于傳統(tǒng)的三聯(lián)治療方法。

目前研究者們認識到，在研究病人的臨床效果之前，應(yīng)收集各種抗菌劑耐藥性的數(shù)據(jù)(單獨地及聯(lián)合地)，以保證該結(jié)果具有普遍性而非特定性。在很多比較性研究中，結(jié)果完全依賴于人群的耐藥性模式。在克拉霉素14天治療低耐藥的人群中，10天的序貫治療方法是相當(dāng)于或略優(yōu)于三聯(lián)治療方法的。因此，序貫治療在意大利被認為優(yōu)于其他治療，而在韓國則無效。因此許多甚至大多數(shù)的比較性研究不適用于其他人群，除非研究中有耐藥性評估。

在分析研究任何抗菌藥物的效果時，應(yīng)重視耐藥性對于效果的影響。一般而言，受試者五年生存率達95%左右時，才為有效。而為了保證臨床有效性，應(yīng)保證至少90%受試者對該藥物敏感。而在過去，所謂新組合治療方法的優(yōu)勢性研究，往往是將其與臨床五年生存率很低的藥物(如已產(chǎn)生耐藥性的藥物)進行對比，因此這些結(jié)果的可信度值得進一步驗證。

個體化治療

Hp的清除治療方法較為簡單，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)考慮藥物的有效性、可耐受性(如是否有過敏或副作用)、成本及耐藥模式，再依據(jù)現(xiàn)有的經(jīng)驗給予藥物治療。

盡管克拉霉素耐藥性的快速分子檢測是可行的且已經(jīng)實現(xiàn)商品化，但目前預(yù)處理測試的使用并不廣泛。對于藥敏檢測尚未普及的一些地區(qū)，較好的建議是采取既往有效的方案并定期隨訪，以確保菌株的完全清除。

目前有許多方案可以實現(xiàn)95%及以上的殺菌率，包括克拉霉素14天治療方法或甲硝唑三聯(lián)治療方法、序貫治療、聯(lián)合治療、左氧氟沙星三聯(lián)治療方法等。對于大部分的美國人群，對克拉霉素和甲硝唑組合的耐藥是罕見的，因此該方案為治療的選擇。如果患者的效果不佳，再考慮應(yīng)用鉍劑四聯(lián)治療方法。

治療失敗的可能原因

1.假陽性

13C尿素呼氣試驗是一種常用的檢測Hp的方法。然而，一些研究表明該試驗可出現(xiàn)假陽性結(jié)果，且常在結(jié)果接近臨界值時出現(xiàn)。該問題較常見于萎縮性胃炎患者，可能是由于機體內(nèi)非Hp相關(guān)性尿素酶的存在。

假陽性結(jié)果可產(chǎn)生抗菌藥物治療失敗的錯誤結(jié)論，尤其高發(fā)于嘗試過多種治療方案的人群。檸檬酸或蘋果酸輔助治療是否能降低假陽性，還需要進一步的研究證實。未來的治療方案應(yīng)更加注重個體化治療，新的分子生物學(xué)方法的應(yīng)用，如對糞便或活檢組織進行藥物敏感性檢測，可允許對治療方案進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

2.東西方差異

研究者還嘗試了阿莫西林和大劑量質(zhì)子泵抑制劑雙聯(lián)治療方法，結(jié)果表明該方案在亞洲很成功，但對于西方人群結(jié)果不理想。

今后的發(fā)展方向還包括對胃內(nèi)pH值更好地控制及對阿莫西林動力學(xué)的進一步了解。在許多國家，四環(huán)素仍然難以獲得;需要證實是否能用多西環(huán)素取代。此外，新藥(如solithromycin)的有效性也將得到進一步的證實。

3.清除Hp給食管腺癌、兒童哮喘和肥胖帶來的獲益微乎其微

隨著人們認識的加深，一些與Hp清除相關(guān)的陽性效應(yīng)也可能會被發(fā)現(xiàn)。Hp已被證實通過直接的干擾代謝或者間接的慢性炎癥作用而與多種疾病相關(guān)。而在一篇綜述中，JulieParsonnet對Hp是否可降低免疫失調(diào)性疾病(如哮喘、食管癌、Barrett食管、胃食管疾病、炎癥性腸病)，感染性疾病(如結(jié)核病、胃腸炎)及肥胖風(fēng)險的研究進行了分析。

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（wyaoyao.cn）"字樣，對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。

上一篇：癌癥能病愈嗎？8種癌癥能病愈！ 下一篇：阻止腸息肉轉(zhuǎn)變直腸癌，你應(yīng)該怎樣做