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美國看病-FDA批準(zhǔn) 杜氏肌營養(yǎng)不良癥激素藥物

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2017-02-13  作者:厚樸方舟  

據(jù)出國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)厚樸方舟消息,近日,美國FDA宣布批準(zhǔn)Marathon Pharmaceuticals的Emflaza(deflazacort)上市,治療5歲及以上的杜氏肌營養(yǎng)不良癥患者。這也是經(jīng)FDA批準(zhǔn),用來治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的皮質(zhì)類固醇藥物。

杜氏肌營養(yǎng)不良癥是肌營養(yǎng)不良癥較常見的類型。由于缺乏對肌纖維功能至關(guān)重要的dystrophin蛋白,患者的肌細(xì)胞無法保持完整,導(dǎo)致病變。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球平均每3600個(gè)新生男嬰中,就有一人罹患此病。該疾病的癥狀通常會(huì)在三五歲時(shí)出現(xiàn),并逐漸惡化。到青少年時(shí)期,患者會(huì)由于肌肉的無力或萎縮,導(dǎo)致行走能力逐漸喪失。到20-30多歲,患者往往會(huì)出現(xiàn)足以威脅生命的心臟和呼吸系統(tǒng)疾病癥狀。

去年9月,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了杜氏肌營養(yǎng)不良癥藥物Exondys 51,治療dystrophin基因的第51號(hào)外顯子確診出現(xiàn)突變的患者。這些患者大概占所有杜氏肌營養(yǎng)不良癥患者比例的13%。對于其他患者來說,他們?nèi)匀恍枰行У闹委熓侄巍?/p>

▲Marathon的在研產(chǎn)品線

近日獲批的deflazacort是一種有望治療更多患者群體的皮質(zhì)類固醇,它之前曾獲得了FDA頒發(fā)的優(yōu)先審評(píng)資格、快速通道資格、以及孤兒藥資格。在全球,這類激素是常見的杜氏肌營養(yǎng)不良癥治療手段。在一項(xiàng)有196名5-15歲男性患者參與的臨床試驗(yàn)中,deflazacort的效果得到了確認(rèn)。在治療的第12周,接受治療的患者肌肉強(qiáng)度比對照組的患者有顯著提升。在為期52周的試驗(yàn)中,這些患者一直保持著良好的平均肌肉強(qiáng)度。在另一項(xiàng)有29名男性參與,為期104周的長期試驗(yàn)中,研究人員評(píng)估了患者的肌肉強(qiáng)度表現(xiàn)。與安慰劑相比,deflazacort展現(xiàn)了多項(xiàng)優(yōu)勢。此外,使用deflazacort的患者行走能力看似更晚喪失,這一點(diǎn)還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。基于這些數(shù)據(jù),F(xiàn)DA對deflazacort亮了綠燈。

“這是治療廣大杜氏肌營養(yǎng)不良癥患者群體的治療方法,”FDA藥物評(píng)估與研究中心神經(jīng)產(chǎn)品部的負(fù)責(zé)人Billy Dunn博士說道:“我們希望它能造福眾多患者?!?/p>

來源:生物探索

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