Kisqali（ribociclib）是一種激酶抑制劑。
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Kisqali與芳香酶抑制劑聯(lián)合使用，作為用于治療激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2） - 陰性晚期或轉移性乳腺癌的絕經后婦女的初始內分泌治療。


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KIsqali作為口服藥片供應。Kisqali的介紹劑量是口服600mg（三個200mg薄膜包衣片劑），每天一次，連續(xù)21天，然后7天處理，導致28天的完整循環(huán)。Kisqali可以帶或不帶食物。使用來曲唑的Coadminister Kisqali在整個28天的周期內每天攝入2.5毫克。請參考來曲唑的完整處方資料。對于其他芳香酶抑制劑的給藥和給藥，請參閱適用的完整處方信息?；颊邞刻齑蠹s在同一時間服用他們的劑量的Kisqali和來曲唑，較好是在早晨。如果患者在服用劑量后嘔吐，或者不服劑量，那天不應再服用額外的劑量。下一個規(guī)定的劑量應該在通常的時候采取。吞咽片應吞咽（片劑不應在咀嚼前咀嚼，壓碎或分裂）。
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臨床結果
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FDA批準
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?基斯卡利的FDA批準是基于一項隨機，雙盲，安慰劑對照的國際臨床試驗（MONALEESA-2），在絕經后的HR陽性，HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌婦女中，治療晚期疾病。共有668名婦女隨機接受萊博西林加來曲唑（n = 334）或安慰劑加來曲唑（n = 334）。每天口服一次，安慰劑連續(xù)連續(xù)服用安慰劑，連續(xù)21天，接著7天，給予曲康唑2.5mg口服，每日一次，持續(xù)28天。治療持續(xù)到疾病進展或不可接受的毒性。預先計劃的臨時效果分析顯示PFS有改善（研究者評估）（p <0.0001）。在含有ribociclib的手臂中估計的中位PFS未達到，而在安慰劑組中為14.7個月?；加锌蓽y量疾病的患者的客觀反應率（ORR）在ribociclib加來曲唑組為52.7％，安慰劑+來曲唑組為37.1％?？傮w生存數據不成熟。
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副作用
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與使用Kisqali相關的不良影響可能包括但不限于以下內容：
中性粒細胞減少、惡心、疲勞、腹瀉、白細胞減少癥、脫發(fā)、嘔吐、便秘、頭痛、背疼
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行動機制
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Kisqali（ribociclib）是細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4和6的抑制劑。這些激酶在結合Dcyclins后被激活，并在導致細胞周期進程和細胞增殖的信號通路中發(fā)揮關鍵作用。細胞周期蛋白D-CDK4 / 6復合物通過視網膜母細胞瘤蛋白（pRb）的磷酸化調節(jié)細胞周期進程。在體外，ribociclib降低pRb磷酸化導致細胞周期的G1期停滯，并降低乳腺癌細胞系中的細胞增殖。在體內，用具有人腫瘤細胞的大鼠異種移植物模型中的單一藥物ribociclib的治療導致腫瘤體積減少，其與pRb磷酸化的抑制相關。在使用患者來源的雌激素受體陽性乳腺癌異種移植模型的研究中，與單獨的每種藥物相比，核糖體和抗雌激素（例如來曲唑）的組合導致增加的腫瘤生長抑制。?

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