Vectibix是與人表皮生長因子受體（EGFR）特異性結合的重組人IgG2κ單克隆抗體。在許多人類癌癥中檢測到EGFR的過表達，包括結腸和直腸癌。當Vectibix與EGFR結合時，競爭性地抑制EGFR配體的結合。這導致抑制細胞生長，誘導凋亡，減少促炎細胞因子和血管生長因子的產生。
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Vectibix特異性表示用于治療EGFR表達的轉移性結直腸癌，其具有在含氟嘧啶，奧沙利鉑和伊立替康的化療方案之后或之后的疾病進展。


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Vectibix作為無菌，無色，無防腐劑的溶液提供，含有20毫克/毫升設計用于靜脈滴注。藥物的介紹初始劑量為6 mg / kg，每隔14天靜脈滴注60分鐘。如果出現不受威脅性或耐受性問題，劑量可能會降低50％。超過1000毫克的劑量應在90分鐘內注入。
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臨床結果
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FDA
批準Vectibix的FDA批準是基于一項臨床試驗的結果。這項開放標簽，多國，隨機，對照試驗納入了463例EGFR表達，轉移性結腸癌或直腸癌（mCRC）的受試者。受試者隨機接受Vectibix，劑量為6 mg / kg，給予每2周一次，權威支持治療（BSC）（n = 231）或單獨BSC（n = 232），直到疾病進展。對于用Vectibix治療的受試者與用BSC單獨治療的患者的無進展生存期的延長觀察到統(tǒng)計學顯著性，平均分別為96天，而60天。
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副作用
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與使用Vectibix相關的不良事件可能包括但不限于以下內容：
皮膚病毒性、眼睛毒性、低鎂血癥、疲勞、腹痛、惡心、腹瀉、便秘
此外，Vectibix在90％接受Vectibix的患者中被證明會導致皮膚，眼部和粘膜相關的毒性。在發(fā)生嚴重皮膚病毒性之后，報告了傳染性并發(fā)??癥，包括敗血癥，敗血癥死亡和需要切口和引流的膿腫。建議患者戴防曬霜和帽子，并在接受Vectibix時限制陽光照射，因為陽光可能會加劇可能發(fā)生的任何皮膚反應。
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行動機制
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Vectibix在正常和腫瘤細胞上特異性結合EGFR，并且競爭性地抑制EGFR配體的結合。非臨床研究表明，帕尼單抗與EGFR的結合阻止配體誘導的受體自磷酸化和受體相關激酶的活化，導致細胞生長的抑制，凋亡誘導，促炎細胞因子和血管生長因子產生的減少以及內源化EGFR。

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