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美國治療乳腺癌藥品一種重組藥物有望治療三陰乳腺癌

【本文為疾病百科知識，僅供閱讀】 2019-01-08 作者：厚樸方舟

? ?乳腺癌是女性靠前高發(fā)的惡性腫瘤，三陰性乳腺癌大約占到乳腺癌總數(shù)的15%左右，這是一種預(yù)后差，治療起來很困難的乳腺癌，美國乳腺癌5年生存率達到了89%，美國治療乳腺癌還是很厲害的，較近美國研究了一種重組藥物，有望治療三陰性乳腺癌。接下來厚樸方舟小編就針對于美國乳腺癌治療藥物。

? 一種基于機體內(nèi)天然蛋白質(zhì)的重組藥物能同時阻斷乳腺癌細胞增長及向其他器官擴散的兩個通道，有望成為治療三陰性乳腺癌的候選藥物。

? ? 三陰性乳腺癌指雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長因子受體2三個主要治療靶點均為陰性的乳腺癌，在所有乳腺癌中占12%到17%，其特點是預(yù)后差、耐藥性強、復(fù)發(fā)率高且治療手段少。

? ?3日發(fā)表在美國《癌細胞》雜志上的研究顯示，這種基于Tinagl1蛋白的重組藥物可顯著抑制實驗小鼠體內(nèi)原發(fā)性腫瘤生長和自發(fā)性轉(zhuǎn)移。

? ? 論文通訊作者、美國普林斯頓大學(xué)分子生物學(xué)教授康毅濱說，Tinagl1重組蛋白可以阻斷表皮生長因子受體，后者是一種能促進腫瘤發(fā)展和轉(zhuǎn)移的蛋白質(zhì)；同時Tinagl1重組蛋白還干擾連接介導(dǎo)細胞和其外部環(huán)境的跨膜受體“整合素”的分子信號通路，“整合素”分子負責(zé)調(diào)節(jié)將細胞轉(zhuǎn)移到新位置并轉(zhuǎn)化為腫瘤的過程。這兩種分子通路相互關(guān)聯(lián)，互為補充，導(dǎo)致三陰性乳腺癌進展并產(chǎn)生耐藥性。而新藥物能同時阻斷兩個通道，達到“一石二鳥”的效果。

? ? 康毅濱團隊和來自復(fù)旦大學(xué)等機構(gòu)的合作者分析了800多個人類腫瘤樣本，發(fā)現(xiàn)Tinagl1相關(guān)的基因表達低與腫瘤發(fā)展到晚期和生存率較差有關(guān)，三陰性乳腺癌患者尤其如此。他們使小鼠腫瘤細胞的這種基因表達增加，結(jié)果顯示癌癥細胞增長放緩，轉(zhuǎn)移到肺部的可能性降低。

? ?研究人員給帶有乳腺腫瘤的小鼠注入Tinagl1蛋白，發(fā)現(xiàn)7周后這種蛋白顯著抑制了原發(fā)性腫瘤生長和自發(fā)性轉(zhuǎn)移，且未觀察到明顯的副作用。另外，即使腫瘤開始轉(zhuǎn)移后，這種藥物依然有效。

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

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