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美國白血病治療:一種錯誤的編輯酶類會加速白血病進展

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2019-01-07  作者:厚樸方舟  

近日,一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的一篇研究報告中,來自加利福尼亞大學的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn),利用干細胞酶類ADAR1來檢測“復制編輯”(copy editing)或能作為一種特殊的分子雷達來幫助進行惡性腫瘤的早期檢測,同時還能為研究人員提供新型的治療靶點幫助開發(fā)抑制癌細胞對化療和放療耐藥的新型治療方法。
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ADAR1酶在20多種腫瘤類型中都處于活性狀態(tài),腺苷脫氨酶(Adenosine deaminases)是由ADAR基因編碼的三種類型酶類家族,其代表著作用于RNA的腺苷脫氨酶,這些酶類能通過修飾雙鏈RNA分子內部的核苷酸來調節(jié)基因的表達,同時也能在新的干細胞中充當“基礎編輯”的角色。
美國白血病治療
然而,腺苷脫氨酶在多種類型癌癥中也處于活性狀態(tài),比如肝癌、乳腺癌白血病等,研究人員發(fā)現(xiàn),ADAR1酶的正常功能會被癌前細胞所攔截,從而導致級聯(lián)分子事件的發(fā)生,進而促進細胞的惡性轉化、休眠癌癥干細胞的產(chǎn)生以及癌細胞對治療方法耐受性的產(chǎn)生。研究者Qingfei Jiang博士說道,在白血病中,ADAR1酶能夠對腫瘤抑制RNAs產(chǎn)生超級突變的作用,同時,對microRNA的編輯也能夠幫助靶向作用腫瘤抑制RNA的功能;這種酶類能夠通過對RNA(而不是DNA)產(chǎn)生一種多米諾效應來開啟癌癥耐藥性。
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文章中,研究者們將RNA編輯描述為一種調節(jié)性的基本基因藍圖,而不是從根本上對其進行重寫; 研究者Jamieson說道,對惡性RNA編輯的檢測或許就能夠暴露經(jīng)常躲避治療方法的休眠癌癥干細胞,這些休眠中的癌癥干細胞經(jīng)常會躲避靶向殺滅分裂細胞的治療方法,并且介導癌癥耐壓性以及疾病復發(fā)的過程;此外,研究者還指出,ADAR或許能作為一種潛在的靶點幫助開發(fā)有效消滅癌癥干細胞的新型治療方法。

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