近日，出國看病領導品牌厚樸方舟了解到，F(xiàn)DA再次發(fā)出警告，不允許醫(yī)療機構(gòu)使用Custom Ultrasonics公司生產(chǎn)的十二指腸鏡，因為這個設備與致命“超級細菌”的爆發(fā)存在某種聯(lián)系。

雖然聯(lián)邦不受威脅監(jiān)管機構(gòu)取消了對Custom Ultrasonics公司內(nèi)窺鏡沖洗設備的召回命令，但是該公司仍然在召回產(chǎn)品，并努力糾正違法行為。FDA再次強調(diào)，System 83 Plus設備不能應用在十二指腸鏡上。

通常，醫(yī)生會在內(nèi)鏡逆行胰膽管造影的手術(shù)上使用這類設備，在手術(shù)中病人的喉嚨中插入了一個可重復使用的管式照相機。每年，美國有超過50萬臺內(nèi)鏡逆行胰膽管造影手術(shù)使用到這種設備。2014年2月和3月，維吉尼亞州、康涅狄格州、加利福尼亞州和華盛頓州的醫(yī)院均報道了“超級細菌”疫情，有些醫(yī)院甚至還出現(xiàn)了死亡病例。

不過，2012年-2014年，權(quán)威的西雅圖弗吉尼亞梅森醫(yī)學中心也有39人受到感染，其中11人死亡。當時雅圖公共衛(wèi)生官員說：“所有人在被感染的時候，已經(jīng)生命垂危，所以尚不清楚是否是細菌感染導致他們死亡?！?015年3月，洛杉磯雪松-西奈醫(yī)學中心有4名病人被細菌感染，超過67人在接受檢查。幾周之后，UCLA Ronald Reagan醫(yī)院報道說有8名患者被相同的細菌感染，同時有大量的病人和這些感染著接觸，其中三名病人較終不幸死亡。

于是，2015年11月，F(xiàn)DA要求Custom Ultrasonics公司召回全部的2800臺內(nèi)窺鏡沖洗設備。Custom Ultrasonics公司當時聲稱超級細菌疾病的爆發(fā)與十二指腸鏡的生產(chǎn)廠商有關(guān)，他們在沒有得到FDA批準的情況下變更十二指腸鏡的設計。

Custom Ultrasonics公司的一份聲明中說：“沒有明顯的證據(jù)表明，AER設備，甚至CUI設備造成了這些感染?，F(xiàn)在FDA已經(jīng)和包括Custom Ultrasonics在內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)商合作，制定新的協(xié)議、改進程序來確保十二指腸鏡可以不受威脅生產(chǎn)使用?！?/p>

2012年FDA要求Custom Ultrasonics公司停止生產(chǎn)銷售所有的AER設備以及相關(guān)配件，在Custom Ultrasonics公司沒有獲得FDA批準私自對這些設備進行修改的情況下，F(xiàn)DA要求他們召回所有設備。8月17日(美國時間)，F(xiàn)DA才正式發(fā)表聲明稱，醫(yī)院應該使用其他設備來對十二指腸鏡進行消毒處理。

官方的解釋是：“十二指腸鏡的設計十分復雜，所以十二指腸鏡的清理難度比大多數(shù)柔性內(nèi)窺鏡大。因為病人的感染和死亡與不恰當?shù)奶幚硎改c鏡有關(guān)，所以醫(yī)療機構(gòu)應該停止使用Custom Ultrasonics公司的System 83 Plus AERs來處理十二指腸鏡。并逐漸轉(zhuǎn)換處理這些特殊內(nèi)窺鏡的方法。”

2015年8月，F(xiàn)DA發(fā)出的警告信送達美國三大內(nèi)窺鏡市場。并對在春季檢查中發(fā)現(xiàn)的美國和日本的違規(guī)工廠發(fā)出警告。

?

厚樸方舟2012年進入海外醫(yī)療領域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學專家組成的美日名醫(yī)集團，初個擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請撥打免費熱線400-086-8008進行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（wyaoyao.cn）"字樣，對不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責任的權(quán)利。

上一篇：美國醫(yī)療-370萬患者信息遭泄露 醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)絡不受威脅引擔憂 下一篇：到美國看病-美國大規(guī)模仿制藥何以短缺