據(jù)我國海外醫(yī)療領(lǐng)導(dǎo)品牌厚樸方舟消息，來自紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥研究中心通過臨床試驗(yàn)評估了entrectinib用于治療攜帶基因重排的晚期實(shí)體瘤患者，這是本年度具備有重要性和較值得媒體關(guān)注的研究。

從這兩個臨床試驗(yàn)得到的共同結(jié)果，研究性抗癌治療藥物entrectinib—靶向于一系列的蛋白質(zhì)叫做TrkA/B/C，ROS1和ALK—是非常不受威脅和可耐受的，已經(jīng)顯示出在攜帶NTRK1/2/3，ROS1或ALK基因改變并且之前沒有被Trk-，ROS1-或ALK-指向的靶向治療藥物治療過得幾種不同類型癌癥中具有臨床活性。一項(xiàng)II期一籃子研究正在進(jìn)行，以確定這些早期結(jié)果是否能夠在更大規(guī)?；颊呷褐械玫酱_認(rèn)。

Drilon博士說：“我們的工作重點(diǎn)在于entrectinib治療是如何起作用的和如何使該藥具有高度的有效性，通過一系列組織學(xué)研究驗(yàn)證該藥如何使患者獲得長期疾病控制。我們期待通過STARTK-2Ⅱ期臨床研究，進(jìn)一步的展開研究。我們希望entrectinib能夠治療攜帶有NTRK1/2/3，ROS1或ALK基因融合突變的一系列晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者，并使這些患者獲得有意義的臨床獲益?！?/p>

2015年9月，來自這兩個Ⅰ期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果報告，建議給予每天一次口服600毫克entrectinib作為介紹的Ⅱ期試驗(yàn)劑量。出自這兩個臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)也顯示，在18位定義為符合Ⅱ期臨床試驗(yàn)條件的合格患者中，客觀可靠數(shù)據(jù)是72%。目前研究人員對于這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中更多的患者的可靠數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)做了更新，也更新了更多患者的不受威脅性數(shù)據(jù)，這些患者都符合Ⅱ期研究的入組標(biāo)準(zhǔn)。在11個月中位回訪后，11/13的患者依然對于該藥具有響應(yīng)，包括一名具有ROS1基因融合的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，他對于該藥的完全響應(yīng)一直持續(xù)了超過2年。

剩余的12位患者對于entrectinib具有部分響應(yīng)。具有這些響應(yīng)患者患有多種類型的癌癥：非小細(xì)胞肺癌;結(jié)直腸癌;具有NTRK1/2/3基因融合的唾液腺乳房類似分泌癌㈩具有ROS1基因融合的非小細(xì)胞肺癌;具有ALK基因融合的非小細(xì)胞肺癌和結(jié)直腸癌。

紀(jì)念斯隆凱特琳的開發(fā)治療診所由多學(xué)科醫(yī)生、護(hù)士、研究人員團(tuán)隊(duì)組成，致力于為所有類型的癌癥患者開發(fā)靶向抑制劑。開展實(shí)施的許多研究是前列次在人類身上使用的試驗(yàn)性藥物或藥物聯(lián)用，這些藥物或藥物聯(lián)合使用已經(jīng)顯示出在實(shí)驗(yàn)室研究中具有開發(fā)前景。

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