今日，生物制藥公司Alkermes與渤健(Biogen)公司宣布，兩家公司共同研發(fā)的一項(xiàng)治療復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥(RRMS)在3期臨床試驗(yàn)中獲得積極頂線結(jié)果。與富馬酸二甲酯Tecfidera(dimethyl fumarate)相比，具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的新型口服富馬酸鹽diroximel fumarate的效果相當(dāng)，并且體現(xiàn)出更好的胃腸道(gastrointestinal, GI)不受威脅性和耐受性。

　　Diroximel fumarate是一種口服富馬酸鹽(fumarate)的前體。它在體內(nèi)能夠被迅速轉(zhuǎn)化為富馬酸單甲酯。富馬酸單甲酯能夠通過(guò)激活名為Nrf2的轉(zhuǎn)錄因子減少氧化應(yīng)激產(chǎn)生的損傷。目前，diroximel fumarate正在接受美國(guó)FDA的審評(píng)，預(yù)計(jì)在今年第四季度獲得回復(fù)。

▲Diroximel fumarate分子結(jié)構(gòu)式(圖片來(lái)源：PubChem)

　　EVOLVE-MS-2是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲，含活性對(duì)照，為期5周的3期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估與Tecfidera相比，RRMS患者使用diroximel fumarate的GI耐受性，包括持續(xù)時(shí)間和嚴(yán)重程度。

　　在這項(xiàng)試驗(yàn)中，由于不良事件(AE)退出試驗(yàn)的患者比例在diroximel fumarate組為1.6%，而Tecfidera組為6.0%。其中，因GI不良事件而退出試驗(yàn)的患者比例在diroximel fumarate組為0.8%，在Tecfidera組為4.8%。從數(shù)據(jù)上看出，diroximel fumarate的副作用效果明顯低于Tecfidera。研究人員將對(duì)臨床試驗(yàn)EVOLVE-MS-2的數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析，并將在未來(lái)的科學(xué)會(huì)議上發(fā)表詳細(xì)結(jié)果。

　　“在EVOLVE-MS-2研究的主要終點(diǎn)上，diroximel fumarate與Tecfidera相比，顯示出更好的胃腸道耐受性，而且GI不良事件導(dǎo)致的停藥率低于1%。這些結(jié)果進(jìn)一步體現(xiàn)了diroximel fumarate在EVOLVE-MS研究項(xiàng)目中表現(xiàn)出的始終如一的不受威脅性和耐受性，并凸顯出diroximel fumarate治療復(fù)發(fā)緩解型MS患者的潛在重要性。我們期待FDA在第四季度完成對(duì)diroximel fumarate 新藥申請(qǐng)(NDA)的審評(píng)?！盇lkermes藥物開(kāi)發(fā)和醫(yī)療事務(wù)vip副總裁，兼首席醫(yī)療官Craig Hopkinson博士說(shuō)。

　　關(guān)于Biogen

　　渤健(Biogen)是一家美國(guó)全球生物技能公司，總部位于馬薩諸塞州劍橋市。公司專門(mén)從事研究和開(kāi)發(fā)神經(jīng)變性，血液和自身免疫性疾病的藥物。

　　關(guān)于Alkermes

　　Alkermes是一家全球性的生物制藥公司，致力于開(kāi)發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病的創(chuàng)新藥物，專門(mén)針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病，如精神分裂癥，抑郁癥，成癮和多發(fā)性硬化癥。

厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán)，初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（wyaoyao.cn）"字樣，對(duì)不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。

上一篇：CRISPR技能｜美國(guó)首批基因編輯抗癌試驗(yàn)已開(kāi)啟！兩名患者接受治療 下一篇：出國(guó)看?。罕╋嫳┦嘲Y新藥達(dá)索曲林dasotraline在美國(guó)FDA進(jìn)入審查