雖然目前對(duì)于腫瘤的治療已經(jīng)取得了不小的進(jìn)展，但是治效果果達(dá)不到人們的期望，甚至可能會(huì)出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)的現(xiàn)象，因此需要研究人員加強(qiáng)對(duì)腫瘤的深入研究，為腫瘤患者提供更好的治療方案。由于國(guó)內(nèi)的治療水平有限，近年來，越來越多的腫瘤患者選擇出國(guó)看病。近日，美國(guó)人員開發(fā)出一種新方法，或許對(duì)于腫瘤治療有重大幫助。

近日，美國(guó)希望之城（City of Hope）的研究人員將CAR-T靶向的CD19靶點(diǎn)替換為B細(xì)胞活化因子受體（B cell activating factor receptor，BAFF-R），開發(fā)出了靶向這個(gè)抗原的BAFF-R CAR-T新型細(xì)胞治療方法方法方法。它有望克服癌癥復(fù)發(fā)難題，并可能成為新的治療方法。這一結(jié)果于近期發(fā)表在Science Translational Medicine期刊上。

為了有效地模擬CD19陰性腫瘤，研究人員將缺乏CD19抗原的細(xì)胞加入到腫瘤組織中，并移植至小鼠體內(nèi)。對(duì)于混合了CD19陽(yáng)性和陰性的人類腫瘤細(xì)胞的小鼠動(dòng)物模型，以及CD19陰性的腫瘤組織，在接受CD19 CAR-T細(xì)胞治療方法方法失敗的情況下，BAFF-R CAR-T細(xì)胞能夠同時(shí)消滅兩種腫瘤亞型，說明其有潛力治療無論CD19陽(yáng)性還是陰性的復(fù)發(fā)。

研究人員對(duì)接受CD19靶向免疫治療方法方法（blinatumomab）后復(fù)發(fā)的患者的腫瘤樣本也進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，BAFF-R CAR-T細(xì)胞對(duì)這些腫瘤也始終保持活性，而與治療前的腫瘤樣本相比，CD19 CAR-T治療方法對(duì)每個(gè)患者復(fù)發(fā)后腫瘤的活性明顯減弱。

希望之城計(jì)劃于明年開始一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，使用BAFF-R CAR- T細(xì)胞治療方法方法方法，治療在接受CD19 CAR-T或blinatumomab治療后復(fù)發(fā)的B細(xì)胞白血病和淋巴瘤患者。

癌癥復(fù)發(fā)

我們知道癌癥的治療存在著兩大難題，一個(gè)是癌癥的轉(zhuǎn)移，一個(gè)是癌癥的復(fù)發(fā)。在過去很多間這兩大治療難題都是制約著癌癥治療的關(guān)鍵性因素所在。隨著人類對(duì)分子細(xì)胞和免疫系統(tǒng)認(rèn)識(shí)的加深，使得人類對(duì)癌癥疾病有了更多的了解，現(xiàn)代生物免疫治療方法方法方法通過多重免疫細(xì)胞的作用，可對(duì)癌癥細(xì)胞進(jìn)行有針對(duì)性的殺傷，使得癌癥疾病的病愈出現(xiàn)了可能性。

陰性腫瘤和陽(yáng)性腫瘤有什么區(qū)別？

腫瘤不是正常組織所產(chǎn)生的新生物，可根據(jù)腫瘤的生長(zhǎng)的特征還有對(duì)人體的影響、危害的不同，將其分成良性腫瘤和惡性腫瘤兩類，也就是俗話說的陽(yáng)性和陰性兩類。陽(yáng)性腫瘤和陰性腫瘤雖然都是腫瘤，但是它們兩個(gè)腫瘤之間的區(qū)別是很大的。

腫瘤的生長(zhǎng)速度不同，陰性腫瘤的生長(zhǎng)速度通常是比較緩慢的，有的陰性腫瘤甚至還會(huì)自行消失；而陽(yáng)性腫瘤生長(zhǎng)的速度就比較快了，并且不會(huì)自我消失，如果沒有及時(shí)治療，腫瘤會(huì)越長(zhǎng)越大，威脅患者的生命。

腫瘤的生長(zhǎng)方式和周圍的組織之間的關(guān)系的不同。陽(yáng)性腫瘤會(huì)呈現(xiàn)出浸潤(rùn)性的生長(zhǎng)，并且無包膜，沒有邊界，容易發(fā)生粘連，活動(dòng)性差。而陰性腫瘤則和周圍組織之間的邊界清晰，有完整的包膜，而且活動(dòng)性好。

陽(yáng)性腫瘤和陰性腫瘤在轉(zhuǎn)移擴(kuò)散上不同。陰性腫瘤在手術(shù)摘除過后基本不會(huì)復(fù)發(fā)，而且恢復(fù)的程度比較好；而陽(yáng)性腫瘤多數(shù)情況下，僅僅通過手術(shù)是無法病愈的，還會(huì)有殘留癌細(xì)胞，容易發(fā)生復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，所以術(shù)后通常還需要結(jié)合化療、化療、中醫(yī)等多種治療。

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