先天性心臟病是先天性畸形中常見的一類，約占各種先天畸形的28%，其發(fā)病率不容小視，占出生活嬰的0.4%～1%，這意味著我國每年新增先天性心臟病患者15～20萬。受國內(nèi)外醫(yī)療的影響，不少家長選擇出國治療。近日，美國一項研究顯示，利用β受體阻滯劑可促進嬰兒心肌再生，緩解其心力衰竭。

雖然外科手術(shù)可以在嬰兒出生后不久修復先天性心臟缺陷，但是這些嬰兒將在一生當中承擔更高的心力衰竭風險。然而，在一項新的研究中，來自美國匹茲堡大學的研究人員報道β受體阻滯劑（β-blocker）可能作為外科手術(shù)的補充，促進嬰兒心肌再生，并且減輕先天性心臟病的持久影響。

論文通訊作者、匹茲堡大學兒科副教授、匹茲堡大學醫(yī)學中心兒童醫(yī)院兒童心臟再生與治療研究所所長Bernhard?Kühn博士說，“問題不再是‘我們可以拯救這樣的嬰兒嗎？’。對年輕患者而言，他們面臨的挑戰(zhàn)是我們想要讓他們的壽命變得較長，在理想情況下與正常人的壽命一樣長?！?br />
對于一種相對常見的稱為“法洛四聯(lián)癥（Tetralogy?of?Fallot）”的先天性心臟缺陷，對它的治療通常需要在嬰兒3～6個月大的時候進行外科手術(shù)，這時心肌細胞正好處于生產(chǎn)高峰期。在開始的幾個月中，心臟功能下降可能導致這些嬰兒錯過構(gòu)建心肌的較好時間。

白鼠實驗結(jié)果顯示，在生命的開始幾周內(nèi)接受普萘洛爾治療可讓它們在成年后從心臟病發(fā)作更好地恢復。相比于未治療的對照組小鼠，在幼年時接受普萘洛爾治療的小鼠保留了30％以上的心肌細胞，并且在心臟病發(fā)作后能夠噴射出24％以上的血容量。

像普萘洛爾這樣經(jīng)過實驗驗證的藥物獲得如此可喜的結(jié)果意味著向臨床轉(zhuǎn)化的速度可能相對較快。

此次研究成果不僅解決了目前許多患者面臨的難題，也將成為他們面對世界勇敢生活的動力。

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