食品和藥物管理局（FDA）于16年1月28日批準了一些甲狀腺乳頭狀病毒（Halaven?），用于一些脂肪肉瘤患者。批準用于癌癥進展（轉(zhuǎn)移）或不能通過手術（不可切除）去除并且不再響應基于蒽環(huán)類化療的患者。

通過抑制微分子（綠色）的形成，eribulin在腫瘤細胞中破壞了細胞分裂的有絲分裂。 ?信用：Wikimedia Commons / Afunguy

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NCI 癌癥研究中心臨床試驗小組主任Chris Heery博士說：“該項目的批準為治療選擇較少的疾病提供了治療選擇。
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該藥物的批準是基于143名晚期脂肪肉瘤患者的亞組中的研究結(jié)果，這些患者參與甲磺酸eribulin隨機III期臨床試驗。在患者 ?試用退出聲明（其中也包括患者與其他類型的肉瘤，平滑肌肉瘤）被隨機分配接受艾日布林甲磺酸或化療藥物 ?達卡巴嗪，直到他們的疾病進展或直到他們不再能忍受治療的副作用。
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用甲磺酸二甲雙胍治療的脂肪肉瘤患者的中位生存期為15.6個月，而接受達卡巴嗪治療的患者為8.4個月。
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在試驗中，治療相關的副作用在接受甲磺酸艾美林的患者中更常見，包括中性粒細胞減少和周圍神經(jīng)病變。在擦拭劑治療的患者中，vip副作用也更加頻繁，但可控。
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Heery博士說：“提高總體生存率的藥物的批準為未來提供了治療的支柱，我們希望能夠更好地改善這種難治性疾病。
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2015年10月，F(xiàn)DA 批準了另一種藥物，曲妥單抗（Yondelis?），用于晚期脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。目前尚不清楚這些藥物對脂肪肉瘤的權威選擇是什么，“Heery博士說，”但是對于這種困難疾病的患者，有兩種治療方案是令人興奮的?！?br />

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