Cyramza（lamucirumab）是與血管內(nèi)皮生長因子受體2特異性結(jié)合的重組人IgG1單克隆抗體。因此，它是阻斷血液供應(yīng)腫瘤的血管生成抑制劑。
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Cyramza特別適用于晚期胃癌或胃食管連接腺癌，作為先前氟嘧啶或含鉑化療后的單一藥物。


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提供Cyramza作為靜脈滴注的解決方案。介紹劑量為每兩周8毫克/公斤，靜脈注射超過60分鐘。繼續(xù)Cyramza直到疾病進展或不可接受的毒性。
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臨床結(jié)果
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FDA批準(zhǔn)
Cyramza的FDA批準(zhǔn)是基于跨國，隨機，雙盲研究，評估Cyramza加上權(quán)威支持治療（BSC）與安慰劑加BSC在355例局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者（包括胃食管腺癌）交界處），他們以前接受了含鉑或氟嘧啶的化療。主要效果結(jié)果指標(biāo)為總生存期，支持效果結(jié)果指標(biāo)為無進展生存期。用Cyramza治療的受試者的中位生存期為5.2個月，而接受安慰劑的受試者為3.8個月。此外，與給予安慰劑的受試者相比，服用Cyramza的受試者經(jīng)歷了腫瘤生長（無進展生存期）的延遲。
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副作用
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與使用Cyramza相關(guān)的不良反應(yīng)可能包括但不限于以下內(nèi)容：
高血壓、腹瀉
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行動機制
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Cyramza（lamucirumab）b是特異性結(jié)合VEGF受體2并阻斷VEGFR配體，VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的結(jié)合的血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR2）拮抗劑。結(jié)果，lamucirumab抑制配體刺激的VEGF受體2的活化，從而抑制配體誘導(dǎo)的增殖和人內(nèi)皮細(xì)胞的遷移。Ramucirumab在體內(nèi)動物模型中抑制血管生成。

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