Gleevec已被批準用于治療陽性不能手術和/或轉移性惡性胃腸道間質瘤（GIST）的患者。這不是Novartis的Gleevec的首批批準; 2001年5月，藥物獲得了治療慢性骨髓性白血病（CML）的批準。


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Gleevec是一種信號轉導抑制劑，通過靶向稱為酪氨酸激酶的酶的活性起作用。被稱為c-kit的這些酪氨酸激酶之一的活性被認為是促進大多數GIST的生長和分裂。
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臨床結果
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Gleevec的批準由來自不可切除或轉移性惡性GIST的受試者開放標簽的跨國研究的數據支持。在試驗中，147名受試者隨機接受400 mg或600 mg口服，較多24個月。試驗中的受試者年齡在18至83歲之間，并具有Kit陽性不可切除和/或轉移性惡性GIST的病理診斷。結果顯示，根據提交數據截止時確認的部分反應，總體響應率為38％（400mg = 33％; 600mg = 43％）。
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副作用
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在GIST臨床試驗中，較常見的不良事件包括：
浮腫、惡心、腹瀉、腹痛、肌肉痙攣、疲勞、皮疹
另外，七名受試者被報告有胃腸道出血和/或腫瘤內出血。
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行動機制
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伊馬替尼是血小板衍生生長因子（PDGF）和干細胞因子（SCF），c-kit受體酪氨酸激酶的抑制劑，并抑制PDGF和SCF介導的細胞事件。在體外，伊馬替尼抑制GIST細胞的增殖并誘導細胞凋亡，其表達活化的c-kit突變。

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