丙肝已經(jīng)成為全球一種常見(jiàn)的肝臟疾病，對(duì)于丙肝的治療通常都是藥物醫(yī)治。作為吉利德公司生產(chǎn)的丙肝藥物Harvoni，五年生存率還是很高的，近日美國(guó)權(quán)威部門(mén)(FDA)較近批準(zhǔn)了吉利德科學(xué)公司原本針對(duì)特定丙肝患者的復(fù)合藥物Harvoni(ledipasvir & sofosbuvir)用于對(duì)肝硬化晚期(包括需要接受肝臟移植的患者)患者進(jìn)行治療。

“FDA此前已經(jīng)批準(zhǔn)在HCV-1或HCV-4感染者(不患有肝硬化癥狀，或者處于慢性肝硬化階段)以及HCV-1型感染者(肝硬化程度處于失控程度)進(jìn)行肝臟移植時(shí)可以進(jìn)行12周的Harvoni與ribavirin聯(lián)合用藥”，該公司與2月16日在一份書(shū)面聲明中寫(xiě)道。

“而如今，ribavirin-Harvoni又得到批準(zhǔn)，可以在多種亞型的HCV感染(例如1型,4型,5型,6型)、HCV/HIV共感染，以及HCV(1型,4型)肝臟移植的受體患者上使用”

“在HCV感染患者中，一些已經(jīng)發(fā)生肝硬化的，以及那些之前接受過(guò)肝臟移植的患者都面臨急切的治療需要，然而一直以來(lái)對(duì)于他們的治療手段卻十分有限”。吉利德公司的研發(fā)部執(zhí)行副總裁、首席科學(xué)官Norbert Bischofberger博士說(shuō)到?！拌b于目前官方機(jī)構(gòu)已經(jīng)掌握相關(guān)信息，即需要對(duì)這些患者提供有效的治療手段，終于決定擴(kuò)大我們的復(fù)合藥物的適用范圍，這一藥物在實(shí)踐中具有較高的五年生存率，同時(shí)其副作用處于可接受的范圍。對(duì)此我們十分欣慰”。

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