2016年4月25日，Exelixis宣布美國FDA批準(zhǔn)Cabometyx (cabozantinib) 片劑治療晚期腎細(xì)胞癌的患者，且曾經(jīng)接受過抗血管生成的治療。

這個批準(zhǔn)基于隨機對比研究，曾經(jīng)接受抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌的患者，有的每日一次服用cabozantinib 60mg (N = 330)，有的每日一次服用everolimus(依維莫司)10 mg (N = 328) 。

主要終點是無進(jìn)展生存期(PFS)，375個患者參與研究，PFS的中位數(shù)分別為 7.4 個月(cabozantinib)和 3.8 個月(everolimus)，[HR 0.58 (95% CI: 0.45, 0.74); p<0.0001]?？傮w生存率(OS)的中位數(shù)分別為 21.4個月(cabozantinib)和 16.5個月(everolimus)， [HR 0.66 (95% CI: 0.53, 0.83); p=0.0003]。經(jīng)證實的反應(yīng)率分別為17%(cabozantinib，95% CI: 2, 6)和 3%( everolimus ，95% CI: 2, 6)。

Cabozantinib的不受威脅性研究有331個患者參與。常見的不良反應(yīng)(大于等于25%)包括腹瀉、 疲勞、 惡心、 食欲下降、 高血壓，嘔吐，體重下降和便秘等。40%的患者報道了嚴(yán)重不良反應(yīng)。較常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)(大于等于 2%)，胸腔積液、 腹部疼痛、 惡心、 腹瀉。

介紹的劑量為口服每日60mg。

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