結(jié)
直腸癌一直是全球第三大流行癌癥，每年都有超過100萬例被診斷出來，這樣可怕的疾病，科學(xué)家積極研究新的治療方法，每年因為這個疾病死亡人數(shù)超過七十萬人，在發(fā)達國家更是厲害！那么較近海外科學(xué)家研究出來前沿治療方法，快來一起看看：
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凱瑞思多平臺指導(dǎo)腸癌治療死亡率降低30%
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美國前沿一項研究報道了凱瑞思多平臺分子分析對結(jié)直腸腺癌患者定制治療的益處，通過分析收集患者的腫瘤標(biāo)志物表達情況而指導(dǎo)治療。主要檢測手段有：DNA測序和免疫組織化學(xué)，但也包括片段分析和原位雜交等。IHC檢測的胸苷酸合成酶受體生物標(biāo)志物是未來生存的良好指標(biāo)。
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結(jié)直腸癌抗癌新利器降低死亡率30%
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試驗收集了95例結(jié)直腸腺癌患者的臨床治療數(shù)據(jù)?；仡櫺匝芯糠譃閮山M：靠前組42例根據(jù)凱瑞思分子分析建議的藥物進行治療（匹配組），第二組53例接受至少一種缺乏益處的藥物（非匹配組）。在匹配治療組中，19％的患者在監(jiān)測結(jié)束時死亡，而未匹配組中的患者死亡率為49％，這表明凱瑞思多平臺分子分析指導(dǎo)結(jié)直腸腺癌患者治療，死亡率降低30%。
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在凱瑞思多平臺分子分析指導(dǎo)用藥之前，患者平均接受過3.92種治療方式。指導(dǎo)治療之后，全部患者（95例）平均接受6.63種藥物治療，38％經(jīng)檢測是有臨床獲益的，17％沒有獲益，45％不確定獲益與否。被認為獲益較多的藥物是氟尿嘧啶（115例），奧沙利鉑（46），貝伐珠單抗（33），鹽酸伊立替康（21）和卡培他濱（14）。根據(jù)治療情況，給予較多患者的藥物是氟尿嘧啶（87例），奧沙利鉑（81），亞葉酸鈣（77），貝伐單抗（52）和鹽酸伊立替康（47）。
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匹配組患者平均接受4.17種藥物治療，其中53％預(yù)計會獲益，0％不會獲益，47％不確定獲益與否。非匹配組患者平均接受8.58種藥物治療，其中33％預(yù)計獲益，23％不會獲益，44％不確定獲益與否。經(jīng)凱瑞思多平臺分子分析指導(dǎo)治療的患者可以少用藥4.31種，這意味著可以省掉4種藥物的治療費用，同時，還可以避免這些藥物帶來的副作用，治效果果更好。眾所周知，無論何種抗癌藥物，或多或少都會有一定的不良反應(yīng)，經(jīng)凱瑞思平臺指導(dǎo)選擇藥物，不僅臨床獲益大化，還能大大減少患者副作用的折磨，提高生活質(zhì)量。
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結(jié)直腸癌抗癌新利器降低死亡率30%
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結(jié)直腸癌基因突變靶點很多
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CRC發(fā)生風(fēng)險與年齡、性別密切相關(guān)，在男性和老年人中較常見。只有一小部分
結(jié)直腸癌被認為是遺傳基因異常所致，而飲食、肥胖、吸煙和缺乏體力活動等生活方式因素影響更大。所有病例中約20％存在
結(jié)腸癌家族史，約4％有遺傳性家族性腺瘤性息肉?。‵AP）和遺傳性非息肉病性結(jié)腸癌（HNPCC）。
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KRAS、RAF和PI3K等致癌基因突變常見于結(jié)腸癌。WNT和TGF-β信號通路的上調(diào)導(dǎo)致MYC的活性增加，MYC是結(jié)直腸癌的重要效應(yīng)物。然而，表觀遺傳學(xué)改變在結(jié)腸癌中比基因突變更頻繁。通常結(jié)腸腫瘤只有一個或兩個致癌基因驅(qū)動突變，一至五個腫瘤抑制驅(qū)動突變，約有六十個突變，而有數(shù)百個表觀遺傳變化。編碼miR-34b / c、miR-124a、miR-137和miR-342的DNA序列的CpG島甲基化導(dǎo)致其表達降低可以影響每種情況下數(shù)百個靶基因的表達并且與結(jié)直腸癌相關(guān)。CpG島的高甲基化或低甲基化以及組蛋白和染色體結(jié)構(gòu)的變化是可導(dǎo)致結(jié)直腸癌的其他表觀遺傳學(xué)改變。臨床測序的發(fā)展使相關(guān)的MAPK通路基因（如KRAS、BRAF和MEK1）的預(yù)處理測序成為可能，這些基因可預(yù)測對EGFR靶向治療如西妥昔單抗和帕尼單抗的反應(yīng)。
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