CAR-T治療方法被認為是人類較有希望戰(zhàn)勝腫瘤的治療方式，剛剛過去的美國臨床腫瘤學會（ASCO）頻頻傳來好消息。

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JCAR017

JCAR017是一種以CD19為靶點的4-1BB CAR-T細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法，治療復發(fā)/難治性（r/r）侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤。

此次ASCO年會上，其研發(fā)公司Celgene宣布更新了JCAR017的 6個月和12個的不受威脅性和有效性數(shù)據(jù)。

截止數(shù)據(jù)更新為止，在102位可評估患者中，所有受試者的客觀反應率（ORR）為75%，完全應答率（CR）為55%。

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bb2121

bb2121是一款針對BCMA抗原的在研CAR-T治療方法。據(jù)ASCO大會上公布的前沿數(shù)據(jù)顯示，這款CAR-T治療方法為晚期復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了深度的持久緩解。

在I期試驗中，研究人員招募了43例晚期復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。結果顯示，在接受細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法的患者中，平均無進展生存期為11.8個月。而且bb2121的治效果果與劑量有關： 在接受超1.5億個CAR-T細胞注射的22例患者中，有95.5％的患者出現(xiàn)了反應，平均持續(xù)時間為10.8個月。

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作為一種新型治療方法，CAR-T（嵌合抗原受體T細胞免疫治療方法方法）其實早就已經在國外上市。

原理：通過一種類似于透析的方法從癌癥患者的血液中收集T細胞，并引入靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體（CAR），然后將經過修飾的T細胞回輸體內后，靶向殺死癌細胞。

Kymriah

2017年8月，美國FDA批準Kymriah治療罹患B細胞前體急性淋巴性白血病(ALL)，且病情難治，或出現(xiàn)二次及以上復發(fā)的25歲以下患者，是人類歷史上批準的初款CAR-T細胞產品。

2018年5月，美國FDA又批準了Kymriah的第二個適應癥，用于治療復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤的成人患者(先前接受過兩次或以上的系統(tǒng)治療)，其中包括較常見的非霍奇金淋巴瘤形式—彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)以及起因于濾泡性淋巴瘤(FL)的vip別B細胞淋巴瘤和DLBCL。

Yescarta

2017年10月，美國FDA批準Yescarta用于治療對前期至少兩種其他治療反應效果差或治療后復發(fā)的大B細胞淋巴瘤（包括DLBCL和其他侵襲性NHL亞型）的成年人。

不過厚樸方舟需要提醒大家的是，CAR-T治效果果喜人，但也存在臨床風險和價格昂貴等缺點，而且目前在實體瘤中進展不大。所以，未來CAR-T仍需繼續(xù)演化和完善，我們期待CAR-T技能更成熟的同時更多的人用得起CAR-T這種治療方法。

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