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海外醫(yī)療:讓休眠癌細胞繼續(xù)睡永遠別醒

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2018-07-05  作者:厚樸方舟  

!癌癥這類疾病,患上后比較難治療,治療預后也是個大問題,所以全球醫(yī)療專家基本每天都在努力研究更多的方式出來,較近海外醫(yī)療這塊,對于休眠癌細胞這塊研究有了一些研究,認為有些休眠的癌細胞應該讓他們繼續(xù)睡!永遠別醒來!
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在數(shù)十年來設計藥物殺死快速分裂的腫瘤細胞后,很多癌癥研究人員正在轉換方向:在分散于體內的沉默的惡性細胞產生新腫瘤前靶向它們。
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這些細胞催化了轉移性腫瘤的發(fā)育,而后者要對約 90% 的癌癥死亡病例負責。它們是在很多人身上見到的令人心碎的癌癥死灰復燃的源頭??此瞥晒Φ某醪街委熓惯@些人抱有自己已被痊愈的希望。靶向已擴散腫瘤細胞的治療方法經常錯過這些沉默的細胞,因為它們并未在積極地分裂。
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休眠的腫瘤細胞很罕見,并且很難從體內幾萬億個普通細胞中被篩選出來。美國紐約西奈山伊坎醫(yī)學院癌癥研究人員 Julio Aguirre-Ghiso 介紹說,多年來,科學家一直缺少研究它們的工具。但這一切正在發(fā)生變化。
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近日,研究人員在加拿大蒙特利爾集會。在 Aguirre-Ghiso 看來,這是靠前次專門討論休眠癌癥細胞的會議?!叭藗円庾R到這是一個重要的臨床需求?!?/div>
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這一需求對于復發(fā)率很高并且有時在治療多年后才復發(fā)的癌癥來說尤其必要,比如乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌?!澳闱宄四[瘤并且接受放射。你做了這個,做了那個,但或早或晚,癌癥會死灰復燃。然后,你對自己說,‘這些東西是從哪里來的?’”加州勞倫斯伯克利國家實驗室癌癥研究人員 Mina Bissell 表示。
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日益增多的證據表明,休眠細胞在母體腫瘤發(fā)育早期便同其分離,并且穿過血管到達體內新的地點。在其他組織或者器官內“安頓下來”后,這種細胞會進入睡眠狀態(tài),并且一直保持休眠,直到尚未可知的觸發(fā)因素喚醒它們。直到那時,它們才開始分裂并且形成新的腫瘤。
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當癌癥研究人員試圖研究這種“蟄伏”時,他們很快遇到一個問題:癌癥小鼠模型被設計成產生快速生長并且高度致命的母體,或者至少是腫瘤。然而,探尋“蟄伏”細胞的研究人員需要生長緩慢的腫瘤。這樣,它們才有時間擺脫“惡性”癌癥細胞??茖W家還需要具備在原發(fā)性腫瘤被移除很久后追蹤這些細胞的能力。
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“這類動物很難培育。”印第安納大學乳腺癌專家 Kathy Miller 表示。但若干實驗室已經取得進展,發(fā)展出連續(xù) 1 年多追蹤小鼠體內休眠細胞的模型。
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辨別這些細胞的技能也非常重要:杜克大學醫(yī)學院細胞生物學家 Joshua Snyder 利用混合在一起的熒光標記物,辨別并追蹤了表達癌癥相關基因的“惡性”細胞。同時,在蒙特利爾舉行的會議上,華盛頓州西雅圖福瑞德哈金森腫瘤研究中心基因學家 Jason Bielas 展示了利用特定 DNA 序列給此類細胞打上“條形碼”的初步成果。隨后,研究人員利用廉價的 DNA 探測方法以十億分之一的分辨率將這些細胞辨別出來。
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一旦沉默的細胞被辨別出來,判斷它們表達哪些基因的新方法能幫助研究人員確定誘發(fā)休眠狀態(tài)的因素以及喚醒睡眠細胞的觸發(fā)因素。Miller 表示,掌握了這一信息,便有可能阻止細胞醒來?!耙坏┻@些細胞保持休眠,便不會導致我的病人死亡?!?/div>
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使睡眠細胞繼續(xù)保持沉默的努力也在進行中。2015 年,Aguirre-Ghiso 實驗室報告稱,兩種已獲批藥物——5 氮雜脫氧胞苷和視黃酸的組合能誘導在培養(yǎng)基以及小鼠體內生長的前列腺癌細胞進入休眠?,F(xiàn)在,同樣在西奈山伊坎醫(yī)學院工作的腫瘤學家 William Oh 和同事正在召集前列腺癌患者參加一項在臨床上測試這些發(fā)現(xiàn)的試驗。
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其他人則在尋找直接殺死休眠細胞的方法。Aguirre-Ghiso 實驗室的癌癥研究人員 Veronica Calvo-Vidal 和同事與制藥企業(yè)禮來合作,描繪了一種被稱為 PERK 的蛋白質抑制劑。其在休眠癌癥細胞內以異常高的水平被表達出來。在小鼠身上進行的早期研究顯示,這種抑制劑能殺死癌癥細胞。目前,該團隊正在分析單個休眠細胞中的基因表達,以期更好地了解抑制劑的工作機制。
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不過,Miller 警告說,發(fā)展出辨別哪些癌癥較有可能復發(fā)的方法同樣重要,因為內科醫(yī)生可就此選擇哪些患者有理由接受此類治療方法。她和治療乳腺癌的其他腫瘤學家已試圖決定哪些患者應當接受進一步的激素治療,以減少腫瘤復發(fā)的風險。

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