卵巢癌是婦科三大惡性腫瘤之一，目前卵巢癌的治療仍然以手術(shù)、化療為主，盡管手術(shù)技術(shù)不斷提升，但晚期卵巢癌的生存率仍然不佳，嚴(yán)重威脅了女性的健康。以靶向治療為主的精準(zhǔn)方案的出現(xiàn)為卵巢癌患者帶來(lái)了更多根治可能。

　　目前卵巢癌的靶向藥物主要為血管生成抑制劑(貝伐單抗)、PARP抑制劑(Lynparza、Zejula、Rubraca)。近日開展的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)中，抗體偶聯(lián)藥物(ADC)mirvetuximab soravtansine等創(chuàng)新方案也在卵巢癌治療領(lǐng)域顯現(xiàn)出突出的效果，有望成為卵巢癌靶向治療的另一重要選擇。

　　▲圖源：intrustcare.co.uk

一、血管生成抑制劑

　　目前，血管生成抑制劑貝伐單抗(Avastin)與化療聯(lián)用的方案已被多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于卵巢癌的一線治療方案。

　　2020年發(fā)表在《Japanese Journal of Clinical Oncology》中的一項(xiàng)研究顯示，與對(duì)照組相比，貝伐單抗聯(lián)合鉑類化療與化療相比可延長(zhǎng)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的生存期近5倍(19.3個(gè)月vs3.9個(gè)月)[1]。

　　▲圖源：academic.oup

二、PARP抑制劑

　　此前一系列的臨床研究已經(jīng)證實(shí)，以Lynparza(奧拉帕利)、Zejula(尼拉帕利)、Rubraca(盧卡帕利)為代表的PARP抑制劑無(wú)論在一線還是二線的維持治療中均能通過(guò)殺滅腫瘤微小殘留灶，有效地長(zhǎng)期控制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，提高卵巢癌患者的預(yù)后。

　　Lynparza：III期PAOLA-1研究結(jié)果顯示，在HRD陽(yáng)性晚期卵巢癌患者中，與對(duì)照組相比，Lynparza聯(lián)合貝伐單抗維持治療將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低67%、無(wú)進(jìn)展生存期顯著延長(zhǎng)(中位PFS：37.2個(gè)月 vs 17.7個(gè)月)[3]。

　　Zejula：評(píng)估Zejula一線維持治療晚期卵巢癌3期PRIME研究結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，Zejula組患者中位無(wú)進(jìn)展生存期延長(zhǎng)近3倍(24.8個(gè)月 vs 8.3個(gè)月)[4]。

　　Rubraca：評(píng)估PARP抑制劑Rubraca(rucaparib)作為卵巢癌一線維持方案的3期ATHENA-MONO研究結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，Rubraca延長(zhǎng)卵巢癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期一倍以上(20.2個(gè)月 vs 9.2個(gè)月)[5]。

　　近日，ASCO年會(huì)中，PRIME試驗(yàn)評(píng)估了尼拉帕利維持治療晚期卵巢癌患者的效果。研究顯示，無(wú)論患者生物標(biāo)志物狀態(tài)如何，尼拉帕利均可降低晚期卵巢癌患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)[6]。

　　▲圖源：參考來(lái)源[6]

　　此次研究納入了新診斷的III或IV期卵巢癌患者，患者采用含鉑類化療一線治療完全緩解(CR)或部分緩解(PR)，并接受了初次或間歇性細(xì)胞減滅術(shù)。研究結(jié)果顯示：

　　在完全緩解人群中，與對(duì)照組相比，尼拉帕利可以顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)，尼拉帕利組中位PFS為29.4個(gè)月，安慰劑組為8.3個(gè)月，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低55%;

　　在部分緩解人群中，尼拉帕利組中位PFS為19.3個(gè)月，安慰劑組為8.3個(gè)月，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低55%。

三、抗體偶聯(lián)藥物

　　Mirvetuximab-soravtansine(MIRV)是一種抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，包含F(xiàn)Rα結(jié)合抗體、可裂解連接物和有效的微管蛋白靶向劑(maytansinoid DM4)。今年5月，美國(guó)FDA已授予靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)mirvetuximab soravtansine作為單藥方案，治療FRα高表達(dá)，對(duì)含鉑方案耐藥的經(jīng)治晚期卵巢癌患者的優(yōu)先評(píng)審資格，mirvetuximab soravtansine有望成為初款卵巢癌ADC藥物。

　　ASCO年會(huì)中公布的SORAYA研究評(píng)估了MIRV對(duì)FRα高表達(dá)鉑耐藥卵巢癌(PROC)患者的效果。結(jié)果證實(shí)，無(wú)論既往治療的情況如何，MIRV對(duì)鉑耐藥卵巢癌患者均顯現(xiàn)出突出的作用。

　　本次研究共納入106名晚期卵巢癌患者，其中51%的患者曾接受3線治療，48%的患者曾接受1-2線治療，48%的患者曾接受PARP抑制劑治療。結(jié)果顯示，MIRV治療的緩解率(ORR)為32.4%，中位緩解時(shí)間為1.5個(gè)月，71%的患者腫瘤縮小;中位總生存期為 13.8 個(gè)月[8]。

　　▲圖源：參考來(lái)源[8]

　　相信隨著越來(lái)越多創(chuàng)新方案的出現(xiàn)，晚期卵巢癌患者的生存期將會(huì)持續(xù)延長(zhǎng)。目前，日本卵巢癌的5年平均生存率達(dá)到65.3%，I期達(dá)到94%，赴日就醫(yī)已經(jīng)成為卵巢癌患者的重要選擇

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參考來(lái)源：

[1]Yoshiko Nanki, Hiroyuki Nomura, Naomi Iwasa, Keiko Saotome, Ai Dozen, Tomoko Yoshihama, Takuro Hirano, Shiho Hashimoto, Tatsuyuki Chiyoda, Wataru Yamagami, Fumio Kataoka, Daisuke Aoki, A prospective cohort study on the safety and efficacy of bevacizumab combined with chemotherapy in Japanese patients with relapsed ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, Japanese Journal of Clinical Oncology, Volume 51, Issue 1, January 2021, Pages 54–59, https://doi.org/10.1093/jjco/hyaa140

[2]2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)

https://meetings.asco.org/meetings/2022-asco-annual-meeting/288/program-guide/scheduled-sessions

[3]FDA approves olaparib plus bevacizumab as maintenance treatment for ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancers | FDA

[4]Zai Lab Presents Positive Results from Phase 3 PRIME Study

[5] Clovis Oncology’s Rubraca? (Rucaparib) Significantly Improves Progression-Free Survival in First-line Maintenance Treatment in Women with Ovarian Cancer Regardless of Their Biomarker Status in Phase 3 ATHENA-MONO Trial | Business Wire

[6]Program Guide – ASCO Meeting Program Guide

[7]ImmunoGen Announces Acceptance of Biologics License Application for Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer by US Food and Drug Administration with Priority Review | Business Wire

https://www.businesswire.com/news/home/20220523005222/en/

[8]ImmunoGen Presents Additional Efficacy and Safety Analyses Evaluating Mirvetuximab Soravtansine in Ovarian Cancer at ASCO | ImmunoGen, Inc.

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