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12月17日，厚樸健康日本分公司前沿消息：丙肝患者Q從國內(nèi)出發(fā)，順利飛抵日本東京，接下來的幾天時間，她將日本肝臟學(xué)會前會長也是厚樸健康日本專家團(tuán)成員——JD教授所在醫(yī)院——日本新百合丘綜合病院進(jìn)行相關(guān)檢查，如果檢查結(jié)果符合使用丙肝新藥，JD教授將會為其開出24周用藥，由患者帶回國服用。

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2014年7月，日本生物醫(yī)藥管理部門宣布施貴寶公司開發(fā)的口服丙肝雞尾酒治療方法已經(jīng)獲得其通過并將登陸日本市場。據(jù)了解施貴寶公司的這種治療方法結(jié)合了NS5A抑制劑daclatasvir和NS3/4A蛋白酶抑制劑asunaprevir。這種治療方法主要被設(shè)計用于治療基因1型丙肝患者。

2014年8月27日，百時美施貴寶表示，歐洲盟委員會批準(zhǔn)Daklinza (daclatasvir)與其它藥物Sunvepra(asunaprevir)組成的復(fù)方藥物用于整個基因型1、2、3和4慢性丙型肝炎病毒感染成人患者治療。該公司指出，這款口服藥物是在歐洲批準(zhǔn)的初款NS5A復(fù)合抑制劑，可供與其它治療藥物組成復(fù)方藥物使用，持續(xù)治療周期為12周或24周，而以干擾素及利巴韋林為基礎(chǔ)的方案治療周期為48周。

2014年10月施貴寶決定asunaprevir和daclatasvir的復(fù)方組合不進(jìn)軍美國市場。同時撤回已經(jīng)向美國FDA遞交的上市申報(NDA)。

1、制定方案。由厚樸方舟海外醫(yī)學(xué)專家-JD(日本肝臟學(xué)會前理事長, 新百合丘綜合病院消化器·肝臟病研究所所長)根據(jù)患者情況制定了詳細(xì)的檢查+用藥方案。雖然新藥已經(jīng)經(jīng)過臨床驗證，畢竟每一個患者的身體狀況、并發(fā)癥、耐受力不同，所處病程階段也不同，丙肝治療需要制定完整和系統(tǒng)的檢查及治療方案?；颊咦稍儫峋€400-086-8008.

2、用藥前檢查?；颊叩叫掳俸锨鹁C合病院進(jìn)行用藥檢查，由JD教授親自為患者安排驗血檢查，檢查結(jié)果需要三周時間，如果檢查結(jié)果是符合試用新藥，那么可以開24周的藥，患者可以回中國服藥。

3、用藥觀察。每隔兩個星期做一次血液檢查是必須的，把檢查結(jié)果發(fā)送到日本醫(yī)生，由JD教授進(jìn)行診斷，如果發(fā)現(xiàn)副作用，必須立即停止用藥。這在其他地方的用藥是有區(qū)別的。

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