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腎集合管癌治療方案有哪些,存活期多長

【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】  2021-07-05  作者:厚樸方舟  

腎集合管癌(CDRCC)又稱Bellini管癌,是一種非常罕見且具有獨特的臨床和病理特征的腎細胞癌亞型,僅占腎癌的0.4~1.8%,容易被誤診為腎臟其他腫瘤或感染性病變,2011年《臨床誤診誤治》曾刊登過一例將腎集合管癌誤診為腎盂腎炎的案例,因此出現(xiàn)血尿、低熱、消瘦等癥狀,還應(yīng)警惕腎集合管癌。

腎集合管癌

▲腎細胞癌CT影像,圖源:參考來源[1]

腎癌的罕見類型:腎集合管癌

腎集合管癌屬于惡性程度較高的腎小管上皮細胞腫瘤,臨床預(yù)后差,易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移[5]。日本的一項大型研究指出,約32%的腎集合管癌患者在確診時已經(jīng)發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,42%的患者確診時出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,三分之二的患者在確診2年內(nèi)死亡。

腎集合管癌治療

▲腎細胞癌CT影像,圖源:參考來源[1]

腎集合管癌如何治療?

目前尚未有腎集合管癌的標準治療方案,通常治療以根治性腎切除為主,未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的患者經(jīng)手術(shù)切除后可以獲得良好的預(yù)后。

由于腎集合管癌在組織學(xué)上與尿路上皮癌有相似性,因此如果可以在術(shù)前進行活檢術(shù),或術(shù)中迅速診斷,則可以采用腎尿管全切除術(shù)。但是目前尚未有文獻闡述腎集合管癌向殘存尿管復(fù)發(fā),因此針對是否有腎尿管全切除術(shù)的必要性在臨床上有一定的分歧。

轉(zhuǎn)移性腎集合管癌患者預(yù)后不良,且目前尚未有確立的化療方案,目前日本主要的治療方案與轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌相同,采用吉西他濱+順鉑或卡鉑治療,緩解率為69.6%。目前,吉西他濱聯(lián)合卡鉑(GC)方案被認為是有效的化療方案,同時被認為是腎集合管癌藥物治療的理想選擇。

另一方面,日本也正在開展對腎集合管癌進行靶向治療藥物的臨床試驗,比如Sunitinib在腎集合管癌治療中具有一定的效果,但是目前尚未有明確的數(shù)據(jù)公布。

根據(jù)相關(guān)臨床數(shù)據(jù)顯示,臨床分期為Ⅰ~Ⅲ期的患者總體生存期為69.9個月,而Ⅳ期患者生存期僅為8.6個月[7],另有研究指出,經(jīng)過手術(shù)切除的腎集合管癌患者可存活10以上[8]。因此早診斷、早治療有助于患者獲得更好的預(yù)后。

腎癌權(quán)威專家

日本東京女子醫(yī)科大學(xué)東醫(yī)療中心泌尿外科部長近藤恒德教授是日本權(quán)威的泌尿外科腫瘤專家,引領(lǐng)日本腎癌的治療,在泌尿外科,尤其是腎癌手術(shù)方面,是日本腎癌手術(shù)例數(shù)一位的醫(yī)生,可以準確診斷并治療腎集合管癌在內(nèi)的腎癌類型。

他不僅可以為患者提供腹腔鏡、達芬奇機器人手術(shù)等微創(chuàng)手術(shù),擁有日本達芬奇機器人腎部分切除例數(shù)一位的成就,還熟悉靶分子靶向藥和免疫檢查點抑制劑等藥物治療,致力于成為日本外科治療和內(nèi)科治療的權(quán)威。

總而言之,腎集合管癌是一種罕見的侵襲性較強的腎癌,惡性程度較高,目前主要的治療方法仍然是手術(shù),如果可以尋找權(quán)威的醫(yī)生及早診斷并治療是患者獲得良好預(yù)后的關(guān)鍵。如希望了解更多腎集合管癌治療方案或不幸罹患腎癌,希望預(yù)約近藤恒德教授診治,可撥打熱線400-086-8008聯(lián)系我們。

參考來源:

[1] スニチニブ投與にて比較的長期予後が得られた 転移性集合管癌の 1 例

https://core.ac.uk/download/pdf/39311342.pdf

[2] 高明, 楊力軍, 楊曉劍,等. 臨床罕見腎集合管癌誤診為腎盂腎炎[J]. 臨床誤診誤治, 2011(07):50-51.

[3] 腎臓がんの種類と癥狀|東京女子醫(yī)科大學(xué)病院 泌尿器科

http://www.twmu.ac.jp/KC/Urology/disease/cancer/kidney/

[4] 集 合 管 癌(Bellini管 癌)の 一 例

https://www.jstage.jst.go.jp/article/kmj1997/52/4/52_4_267/_pdf

[5] MATZ L R, LATHAM B I, FABIAN V A, VIVIAN J B. Collecting duct carcinoma of the kidney:a report of three cases and review of the literature[J]. Pathology, 1997, 29: 354-359.

[6] TOKUDA N, NAITO S, MATSUZAKI O, NAGASHIMA Y, OZONO S, IGARASHI T; Japanese Society of Renal Cancer. Collecting duct (Bellini duct) renal cell carcinoma:a nationwide survey in Japan[J]. J Urol, 2006, 176: 40-43.

[7] KWON K A, OH S Y, KIM H Y, KIM H S, LEE H Y, KIM T M, et al. Clinical features and treatment of collecting duct carcinoma of the kidney from the korean cancer study group genitourinary and gynecology cancer committee[J]. Cancer Res Treat, 2014, 46: 141-147.

[8] VáZQUEZ-LAVISTA L G, URIBE-URIBE N, GABILONDO-NAVARRO F. Collecting duct renal cell carcinoma:two different clinical stages, two different clinical outcomes[J]. Urol Int, 2008, 81: 116-118. DOI:10.1159/000137652

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