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出國(guó)看?。罕憩F(xiàn)遺傳學(xué)藥物-醫(yī)學(xué)研究新寵!
【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2019-08-07 作者:厚樸方舟
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? ? ? ?表觀遺傳學(xué)藥物是近年來(lái)醫(yī)藥界崛起的一個(gè)新領(lǐng)域。
表觀遺傳在上世紀(jì)50年代由英國(guó)發(fā)育生物學(xué)家Conrad Waddington提出,用于描述在發(fā)育過(guò)程中,基因與環(huán)境間的相互作用,從而調(diào)控并決定組織器官的較終命運(yùn)。表觀遺傳學(xué)主要研究基因的核苷酸序列不發(fā)生改變的情況下,基因表達(dá)的可遺傳的變化。
表觀遺傳學(xué)與癌癥的關(guān)系
編碼表觀遺傳調(diào)控基因突變?cè)谀[瘤中是很常見(jiàn)的,后果主要體現(xiàn)在DNA啟動(dòng)子高甲基化、DNA廣泛低甲基化、組蛋白修飾改變和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)異常四個(gè)方面。啟動(dòng)子高甲基化造成抑癌基因轉(zhuǎn)錄的抑制。而DNA廣泛低甲基化導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性,可能導(dǎo)致癌基因的異常激活。腫瘤中組蛋白修飾酶的突變,包含組蛋白甲基化酶、去甲基化酶、乙?;竿蛔兊?,也會(huì)造成基因表達(dá)異常從而決定腫瘤細(xì)胞表型。所有這些表觀遺傳變化會(huì)影響腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、免疫逃逸、轉(zhuǎn)移、異質(zhì)性和耐藥性等,甚至部分可能直接導(dǎo)致了腫瘤的發(fā)生。
表觀遺傳學(xué)藥物有哪些?
對(duì)表觀遺傳學(xué)治療和免疫治療方法方法聯(lián)合應(yīng)用感興趣的研究人員目前主要研究?jī)纱箢惐碛^遺傳學(xué)藥物。
靠前類是組蛋白去乙?;福℉DAC)抑制劑。這類藥物作用于包裹DNA的組蛋白上,通過(guò)控制DNA纏繞于組蛋白的松緊程度來(lái)發(fā)揮作用。組蛋白去乙?;竿ㄟ^(guò)組蛋白的去乙?;ㄈコ阴;?,使DNA更緊地纏繞在組蛋白上,從而導(dǎo)致這些DNA不易被基因轉(zhuǎn)錄因子接觸。結(jié)果導(dǎo)致與細(xì)胞分化、細(xì)胞周期阻滯、腫瘤免疫、受損細(xì)胞凋亡等有關(guān)的蛋白的表達(dá)受到抑制。這些因素都會(huì)促使癌癥的發(fā)展。
HDACi有用于治療皮膚T細(xì)胞瘤(CTCL)的 伏 立 諾 他、 治療外周T細(xì)胞瘤(PLCL) 的貝利司他以及同時(shí)對(duì)CTCL和PLCL有效的羅米地辛, 這3種藥物已經(jīng)被FDA 通過(guò), 并投入臨床使用。
第二類表觀遺傳學(xué)藥物是DNA甲基化抑制劑(DNMTi)。這類藥物能夠防止腫瘤細(xì)胞基因上被加入甲基。DNA甲基化能夠沉默延緩細(xì)胞分裂的基因,因此可促使細(xì)胞增殖不受控制。DNMTi有兩種,一種是核苷酸類似物,結(jié)合到DNA上形成共價(jià)復(fù)合物,復(fù)合物會(huì)促進(jìn)DNMT的降解。阿扎胞苷和地西他濱均為此類DNMTi,已經(jīng)進(jìn)行過(guò)200多次的白血病、實(shí)體瘤相關(guān)的臨床試驗(yàn),目前已被美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)和歐洲藥監(jiān)局(EMA)批準(zhǔn)用于治療急性髓性白血病、慢性粒單核細(xì)胞白血病和骨髓增生異常綜合征。
表觀遺傳學(xué)藥物應(yīng)用于臨床所面臨的困難
特異性是限制表觀遺傳藥物用于腫瘤臨床治療的大困難之一。首先,突變的表觀遺傳因子并不只單一修飾某個(gè)基因、某段DNA、組蛋白和染色質(zhì),所造成的結(jié)果可能是一對(duì)一,也可能是一對(duì)多。其次,在用藥物治療的時(shí)候,也同樣存在這樣的問(wèn)題,比如DNMTi的作用甚廣,并不具有特異性。當(dāng)運(yùn)用DNMTi重新激活被抑制的抑癌基因的同時(shí),也存在高表達(dá)癌基因的風(fēng)險(xiǎn)。另外,在不同組織細(xì)胞腫瘤, 在腫瘤進(jìn)展的時(shí)期,突變也是在不斷變化中。個(gè)體因素是否對(duì)表觀遺傳藥效有影響還需進(jìn)一步研究。如何解決高劑量依賴和提高藥效也是需要突破的難點(diǎn)。
雖然尚有很多問(wèn)題難以解決,但是相較于傳統(tǒng)藥物治療,表觀遺傳治療顯現(xiàn)出一定的新優(yōu)勢(shì)。表觀遺傳改變?cè)谀[瘤免疫中起著重要作用,腫瘤抗原由于抗原基因的啟動(dòng)子高度甲基化導(dǎo)致表達(dá)量減少,抗原呈遞細(xì)胞(APC)無(wú)法識(shí)別,從而造成免疫逃逸。在早期的臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一些表觀遺傳藥物(比如DNMTi)能夠有效刺激組織相容性復(fù)合體的表達(dá), 增強(qiáng)效應(yīng)T細(xì)胞對(duì)腫瘤的殺傷作用。因此在免疫治療方法方法中,聯(lián)用表觀遺傳藥物能夠達(dá)到提高效果的目的。另一方面, 治療腫瘤時(shí), 傳統(tǒng)抗癌藥物所存在的耐藥性一直是難以解決的問(wèn)題。耐藥的癌細(xì)胞中表現(xiàn)出高度的染色質(zhì)抑制,運(yùn)用表觀遺傳藥物可以抑制耐藥性的產(chǎn)生,增強(qiáng)藥效。同時(shí),表觀遺傳藥物能直接作用于已產(chǎn)生耐藥性的癌細(xì)胞,抑制或殺死細(xì)胞。相信更多的表觀遺傳藥物在未來(lái)幾年會(huì)被批準(zhǔn)上市,這類新興的藥物勢(shì)必為腫瘤治療注入新的活力。
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