全球服務(wù)熱線:400-086-8008
奧希替尼輔助治療耐藥后怎么辦?再次使用奧希替尼仍然有效!
【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2024-02-29 作者:厚樸方舟
隨著肺癌精準(zhǔn)治療的推進(jìn),EGFR TKI已成為EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療選擇之一。近年來,已有不少研究證實(shí),第三代EGFR抑制劑奧希替尼作為非小細(xì)胞肺癌手術(shù)治療后輔助治療的效果也十分顯著,已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療。
但是,仍有部分患者存在奧希替尼輔助治療后存在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。那么,對(duì)于奧希替尼輔助治療后復(fù)發(fā)的非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)該如何治療呢?
2024年2月9日,研究人員公布的一項(xiàng)研究證實(shí),奧希替尼輔助治療3年后,再次使用奧希替尼仍然有效。
該研究報(bào)道了接受3年奧希替尼輔助治療后復(fù)發(fā),再次接受奧希替尼治療后達(dá)完全緩解(CR)的兩個(gè)病例:
59歲女性,既往無吸煙史,診斷為EGFR L858R突變陽性IIA期肺腺癌。行右下肺葉切除術(shù)后,接受3年奧希替尼輔助治療,無輔助化療。輔助治療6個(gè)月后,腫瘤出現(xiàn)復(fù)發(fā)。重新開始奧希替尼治療2個(gè)月后,評(píng)估達(dá)完全緩解,并且持續(xù)14.8個(gè)月。
80歲女性,既往無吸煙史,診斷為EGFR外顯子21突變IIA期肺腺癌。接受右肺中葉切除術(shù),術(shù)后接受了四個(gè)周期的順鉑聯(lián)合長春瑞濱和3年的奧希替尼輔助治療。奧希替尼輔助治療26個(gè)月后腫瘤復(fù)發(fā),采用顱腦放療+奧希替尼治療,9個(gè)月后,放射學(xué)評(píng)估達(dá)完全緩解,持續(xù)時(shí)間超14個(gè)月。
雖然此次報(bào)道近納入了兩個(gè)病例,存在局限性,但打破了好藥先用后“無藥可用”的臨床難題,有望讓更多肺癌患者因奧希替尼獲益!
▲圖源:創(chuàng)客貼
第三代EGFR抑制劑奧希替尼
相比于一代、二代EGFR-TKI,三代EGFR-TKI奧希替尼可以有效穿透血腦屏障,更好地發(fā)揮顱內(nèi)抗腫瘤效果,被廣大肺癌患者譽(yù)為“抗癌神藥”。
根據(jù)美國腫瘤協(xié)會(huì)就公布的EGFR突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌患者接受了奧希替尼一線治療的試驗(yàn)數(shù)據(jù),奧希替尼緩解率為77%,無進(jìn)展生存期為19.3個(gè)月,其中55%的患者在18個(gè)月中沒有進(jìn)展。2022年一項(xiàng)真實(shí)世界的數(shù)據(jù)顯示,奧希替尼在出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌患者中效果更好,中位無進(jìn)展生存期可達(dá)到22.1個(gè)月[2]。
不僅如此,奧希替尼在非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療中也具有顯著的效果。
2020年12月,美國FDA批準(zhǔn)奧希替尼作為一種輔助治療,用于EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變的NSCLC患者的腫瘤切除術(shù)后的治療。目前,奧希替尼已獲美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南,用于ⅠB期-ⅢB期R0切除患者的輔助治療。
2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,研究人員公布了第三代EGFR抑制劑奧希替尼(Tagrisso)作為輔助治療,治療早期(IB,II和IIIA期)攜帶EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的3期臨床試驗(yàn)ADAURA的積極結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,奧希替尼顯著改善肺癌患者的生存期,5年生存率達(dá)到88%的生存結(jié)果[3]。
▲圖源:參考來源[3]
總而言之,奧希替尼作為新一代“抗癌神藥”,已經(jīng)在EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者靶向治療領(lǐng)域突顯出重要作用,有望為更多非小細(xì)胞肺癌患者帶來希望!
但肺癌患者能否應(yīng)用奧希替尼進(jìn)行治療,還需要由權(quán)威的專家根據(jù)患者的基因檢測結(jié)果、腫瘤分期、患者的身體情況等全面評(píng)估。
因此,非小細(xì)胞肺癌患者確診后,應(yīng)及時(shí)尋找經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)權(quán)威的醫(yī)生進(jìn)行診治,確定規(guī)范、個(gè)體的治療方案。
參考來源:
[1]Dwyer LJ, Singhal N, Yu B, Kao S. Successful Osimertinib Rechallenge After Relapse Following Adjuvant Osimertinib: A Case Report.
J Thorac Oncol. 2024 Feb 9:S1556-0864(24)00001-7. doi: 10.1016/j.jtho.2024.01.001. Epub ahead of print. PMID: 38340108.
[2]Huang YH, Hsu KH, Tseng JS, Yang TY, Chen KC, Su KY, Yu SL, Chen JJW, Chang GC. The Difference in Clinical
Outcomes Between Osimertinib and Afatinib for First-Line Treatment in Patients with Advanced and Recurrent EGFR-Mutant Non-Small Cell Lung Cancer in Taiwan. Target Oncol. 2022 May;17(3):295-306. doi: 10.1007/s11523-022-00878-x. Epub 2022 Apr 23. Erratum in: Target Oncol. 2023 Jan;18(1):179-180. PMID: 35460474; PMCID: PMC9633524.
[3]TAGRISSO? achieved unprecedented survival in early-stage EGFR-mutated lung cancer, with 88% of patients alive at five years in ADAURA Phase III trial | Business Wire
https://www.businesswire.com/news/home/20230604005028/en/TAGRISSO%C2%AE-achieved-unprecedented-survival-in-early-stage-EGFR-mutated-lung-cancer-with-88-of-patients-alive-at-five-years-in-ADAURA-Phase-III-trial
厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域,總部位于北京,建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán),初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要,請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢!
本文由厚樸方舟編譯,版權(quán)歸厚樸方舟所有,轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)(wyaoyao.cn)"字樣,對(duì)不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者,本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。
上一篇:肺癌egfr第四代tki靶向藥效果數(shù)據(jù)-肺癌EGFR耐藥怎么辦 下一篇:HER2陽性肺癌再次迎來新突破,創(chuàng)新靶向治療獲FDA突破性治療認(rèn)定
熱門服務(wù)
推薦閱讀
日本權(quán)威醫(yī)學(xué)專家
服務(wù)案例更多>
全球咨詢服務(wù)熱線
400-086-8008
English | 微信端
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書編號(hào):(京)·非經(jīng)營性·2015·0179
厚樸方舟健康管理(北京)有限公司 版權(quán)所有 wyaoyao.cn
京ICP備15061794號(hào)
京公網(wǎng)安備 11010502027115號(hào)