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厚樸方舟解讀:突變基因分析為血癌帶來(lái)新希望

【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】  2015-08-14  作者:厚樸方舟  

據(jù)全球值得信賴(lài)的醫(yī)療資源整合者厚樸方舟了解,近日,來(lái)自美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊nature genetics發(fā)表了一項(xiàng)前沿研究進(jìn)展,他們?cè)诓∪嘶蚪M中發(fā)現(xiàn)了一組可能促進(jìn)一種罕見(jiàn)免疫細(xì)胞癌發(fā)生的基因突變。目前這種叫做皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的疾病仍是一種不治之癥,至今還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有效的治療方法,而這項(xiàng)研究的結(jié)果或可為該疾病治療帶來(lái)新希望。

皮膚T細(xì)胞淋巴瘤可以以皮膚疹,皮膚瘤和白血病的形式出現(xiàn),傳統(tǒng)的化療方法對(duì)于該疾病治療的效果很差。雖然靶向治療的理念越來(lái)越深入人心,也逐漸在疾病治療方面顯現(xiàn)出優(yōu)勢(shì),但在開(kāi)發(fā)靶向藥物或治療方法之前仍然需要對(duì)導(dǎo)致癌癥發(fā)生的關(guān)鍵分子或基因突變進(jìn)行深入了解。

在這項(xiàng)研究中,研究人員招募了91名病人,收集了每名病人的癌細(xì)胞和健康細(xì)胞進(jìn)行基因測(cè)序,分析癌細(xì)胞的DNA究竟發(fā)生了什么變化。在排除了病人患癌之前獲得的遺傳突變之后,研究人員共發(fā)現(xiàn)170個(gè)可能與癌癥發(fā)生有關(guān)并攜帶突變的基因。

在這項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)的許多突變基因編碼的蛋白能夠共同參與一種T細(xì)胞存活機(jī)制。當(dāng)基因發(fā)生這些突變就會(huì)導(dǎo)致T細(xì)胞存活機(jī)制無(wú)法關(guān)閉,在T細(xì)胞需要發(fā)生死亡時(shí)不能正常死亡,結(jié)果導(dǎo)致T細(xì)胞數(shù)目持續(xù)增加發(fā)生癌癥。其中有4名病人攜帶一個(gè)點(diǎn)突變能夠?qū)NFR2的一個(gè)特定氨基酸進(jìn)行置換,使TNFR2保持開(kāi)啟狀態(tài)避免細(xì)胞存活機(jī)制發(fā)生關(guān)閉。

研究人員指出,他們將對(duì)這些基因突變繼續(xù)進(jìn)行深入探討,將基因突變插入到小鼠DNA中,研究這些突變基因的功能究竟發(fā)生了什么樣的變化,進(jìn)而促進(jìn)新藥物的研發(fā)。

厚樸方舟致力于整合全球值得信賴(lài)的醫(yī)療資源并打造國(guó)際化、現(xiàn)代化的大型健康綜合管理集團(tuán)。追求醫(yī)療無(wú)國(guó)界,協(xié)助患者獲得全球范圍內(nèi)的權(quán)威醫(yī)院和醫(yī)學(xué)專(zhuān)家的診療,為重大疾病患者提供第二條醫(yī)療解決路徑,為中國(guó)患者提供全面、權(quán)威、值得信賴(lài)的的海外治療支持、海外體檢、海外專(zhuān)家出國(guó)看病咨詢&吧等海外醫(yī)療一站式服務(wù)。

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