?近幾年，癌癥的發(fā)病率直線上升，但是由于目前對(duì)于癌癥還沒有較為有效的治療方法，越來越多的患者在檢查出患有癌癥后出國看病，近日，國外相關(guān)研究人員發(fā)現(xiàn)改善T細(xì)胞免疫治療方法方法的新靶點(diǎn)，對(duì)于癌癥患者的治療或有重要幫助。

免疫系統(tǒng)監(jiān)控我們身體中不屬于我們的東西，如細(xì)菌和病毒。雖然癌細(xì)胞是不正常的細(xì)胞，不受控制地生長，但它們擅長逃避免疫系統(tǒng)的檢測(cè)。T細(xì)胞免疫治療方法方法方法使用人體自身的T細(xì)胞，但對(duì)其進(jìn)行重新編程，使其針對(duì)癌細(xì)胞。

?圖片來源：Cell?Reports

?南卡羅來納醫(yī)科大學(xué)(MUSC)的兩個(gè)合作研究小組在癌癥生物學(xué)和癌癥免疫學(xué)的背景下研究脂質(zhì)信號(hào)。他們較近發(fā)表的研究結(jié)果表明，這三種看似不相關(guān)的途徑是相互關(guān)聯(lián)的。兩組科學(xué)家合作調(diào)節(jié)了鞘氨醇激酶1?(?sphingrosine?kinase?1，sphk1)產(chǎn)生的脂質(zhì)1磷酸鞘氨醇(?sphing?rosine-1-phosphate，s1p?)的t細(xì)胞分化

?他們的研究結(jié)果于近日發(fā)表在《Cell?Reports》上。研究結(jié)果顯示，T細(xì)胞中SphK1的缺失以及由此導(dǎo)致的S1P水平下降，促進(jìn)了Tcm表型的維持，并抑制了它們向Treg分化。較終，這個(gè)信號(hào)通路改善了T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療方法方法的效果。

普遍的癌癥治療一般以放療為主要治療方法，放療不但能殺掉腫瘤細(xì)胞，還能殺掉細(xì)胞免疫。以SphK1為靶點(diǎn)可以使免疫細(xì)胞粘附在周圍，瞄準(zhǔn)并殺死癌細(xì)胞。另外，Mehrotra和Ogretmen還證實(shí)了臨床前的模型，如果將PDD?1這種藥物和抑制SphK1的化合物混合使用，可以提高治效果果。

這項(xiàng)工作通過抑制S1P的蓄積，開辟了治療t細(xì)胞免疫治療方法方法癌的道路。未來的工作將致力于在幾個(gè)臨床前癌癥模型中驗(yàn)證這一途徑。不應(yīng)該改變不同模型系統(tǒng)之間的作用機(jī)制，這是將這種治療方法引入臨床的重要后續(xù)步驟。另外，Mehrotra和Ogretmen認(rèn)為這一途徑有調(diào)節(jié)多發(fā)性硬化癥、狼瘡、大腸炎等自身免疫性疾病的可能性。

癌癥化療治療

在癌癥診斷的早期階段，當(dāng)腫瘤沒有嚴(yán)重惡化時(shí)，化療加上大量治療可以清除癌細(xì)胞，然后用手機(jī)去除腫瘤。因此，在這種情況下，化療相當(dāng)于挽救生命。不僅如此，而且在晚期癌癥患者中，即使化療無法病愈，也可以延長患者的生命。由于病情惡化，癌癥的影響難以忍受。在這種情況下，化療可以使生活相對(duì)舒適或在容忍范圍內(nèi)。

癌癥化療也需要綜合治療。例如同時(shí)增強(qiáng)免疫力，加強(qiáng)營養(yǎng)支持，預(yù)防化療藥物不良反應(yīng)等等。某些病人對(duì)化療藥物的反應(yīng)過大，骨髓抑制明顯，同時(shí)增強(qiáng)免疫及營養(yǎng)支持等輔助治療跟不上，無菌等保護(hù)措施不足，患者可能會(huì)發(fā)生嚴(yán)重細(xì)菌感染等并發(fā)癥，導(dǎo)致治療失敗甚至危及生命。

化療藥物除了殺滅腫瘤細(xì)胞以外，也會(huì)同時(shí)影響正常細(xì)胞，不良反應(yīng)較多。但其不良反應(yīng)的發(fā)生率，嚴(yán)重程度因人而異，而且可以預(yù)防，實(shí)際上大部分患者是可以耐受并且完成整個(gè)化療療程的，所以不必過分擔(dān)心。國內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家多年的研究表明，腫瘤化療仍然是抑制晚期惡性腫瘤生長，延長患者壽命的好的方式。

目前，國內(nèi)的化療治效果果一般，越來越多的患者在治療時(shí)選擇出國看病的方式，并且取得了較好的治效果果。為了提升癌癥化療的有效性，國內(nèi)外相關(guān)人員正在積極展開研究。近日，國外研究人員發(fā)現(xiàn)改善T細(xì)胞免疫治療方法方法的新靶點(diǎn)，對(duì)于后續(xù)癌癥化療的有效性提升或有重要幫助。

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