據(jù)出國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)厚樸方舟報道，日本厚生勞動省藥物食品衛(wèi)生評議會經(jīng)過約一個月的討論，于上周宣布批準(zhǔn)PD-1抑制劑Opvido(nivolumab)用于晚期腎癌治療。據(jù)悉，目前日本大約有4500位惡性腎癌患者，厚生省這一舉措或促使日本政府將PD-1抑制劑Opvido納入日本醫(yī)療保險體系。

PD-1抑制劑Opvido由免疫治療方法方法領(lǐng)域的領(lǐng)軍人物、全球制藥巨鱷Bristol-Myers Squibb研發(fā)，2014年12月獲得美國FDA批準(zhǔn)用于晚期黑色素瘤的治療。2015年10月，美國FDA批準(zhǔn)納武單抗用于治療以鉑類為基礎(chǔ)化療或化療后疾病進(jìn)展的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌。今年3月，納武單抗獲美國FDA批準(zhǔn)治療霍奇金淋巴瘤，成為全球治療血液腫瘤的PD-1免疫治療方法方法。

今年7月美國FDA將審批Opvido用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌治療。一般情況下，頭頸部鱗狀細(xì)胞癌在一線化療后都會表現(xiàn)出極差的預(yù)后。目前，納武單抗已經(jīng)在該適應(yīng)癥方面獲得了美國FDA授予的優(yōu)先審查資格，有可能在今年11月獲批。同時，納武單抗也在歐洲按照標(biāo)準(zhǔn)審批流程進(jìn)行審批。

目前，納武單抗尚未在中國市場上市，患者可以在香港、澳門、印度等地購買。

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