日本使用不同濃度的抗癌藥劑對肝癌細(xì)胞進行處理，成功誘導(dǎo)凋亡細(xì)胞和衰老細(xì)胞，通過對它們進行基因表達水平的比較，確認(rèn)出能夠控制細(xì)胞老化的遺傳基因。研究人員表示，在進行常規(guī)抗癌藥物治療的同時，為患者使用能夠抑制細(xì)胞老化的藥劑，或能大幅提高治效果果。

誘導(dǎo)凋亡細(xì)胞和衰老細(xì)胞，比較其基因表達水平

出國看病服 務(wù)機構(gòu)前沿消息，日本神戶大學(xué)于近日宣布，他們使用不同濃度的抗癌藥劑對肝癌細(xì)胞進行處理，成功誘導(dǎo)凋亡細(xì)胞和衰老細(xì)胞，通過對它們進行基因表達水平的比 較，確認(rèn)出能夠控制細(xì)胞老化的遺傳基因。由該校生物信號綜合研究中心鐮田真司教授、長野太輝研究員以及日本國立癌癥研究中心江城政人研究小組組成的團隊完 成了相關(guān)研究。

腫瘤放射治療以及抗癌藥物治療都是以癌細(xì)胞的“細(xì)胞凋亡(Apoptosis)”為目標(biāo),希望通過細(xì)胞凋亡讓癌癥組織逐漸消失。但由于癌癥治療本身也是一種壓力因素及變異誘導(dǎo)因素，容易引起癌細(xì)胞的變化，導(dǎo)致具有抗藥性的細(xì)胞克隆出現(xiàn)，患者癌癥復(fù)發(fā)。衰老細(xì)胞的出現(xiàn)也是癌癥治療所帶來的變化之一，這種細(xì)胞會分泌出各種蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)則會促進周圍癌細(xì)胞的增殖和惡化。

該小組在過往的研究中曾經(jīng)通過使用抗癌劑進行癌細(xì)胞低濃度處理，成功誘導(dǎo)細(xì)胞衰老。在抗癌劑治療中，血液循環(huán)系統(tǒng)會將藥劑運送到癌組織處，與血管的距離不同抗癌藥劑的濃度也會存在差異，由此可以推斷，常規(guī)的癌癥治療過程是會導(dǎo)致衰老細(xì)胞出現(xiàn)的。研究人員表示，在進行常規(guī)抗癌藥物治療的同時，為患者使用能夠抑制細(xì)胞老化的藥劑，或能大幅提高治效果果。

將研發(fā)針對細(xì)胞衰老控制基因的藥劑

研究小組證實，當(dāng)使用抗腫瘤藥物依托泊苷(Etoposide)對肝癌細(xì)胞進行低濃度(10μM)處理時，會誘導(dǎo)細(xì)胞衰老；當(dāng)進行高濃度(100μM)處理時，則會誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。通過對肝癌細(xì)胞進行“A、無依托泊苷”、“B、低濃度依托泊苷(10μM)”、“C、高濃度依托泊苷(100μM)”這三種條件的處理，利用DNA微陣列法(DNA microarray)，確認(rèn)出了轉(zhuǎn)錄水平有所上升的遺傳基因。研究人員推測，在B條件下表達水平上升的遺傳基因主要是細(xì)胞衰老；C條件下表達水平上升的基因大多作用于細(xì)胞凋亡過程中。而與C條件下相比，B條件下表達水平上升突出的遺傳基因中，應(yīng)該就存在著能夠控制細(xì)胞衰老的基因。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在條件B有126種基因的表達水平上升幅度達到條件A中的3倍以上;此外，條件B有25種基因的表達水平上升幅度達到條件C中的2倍以上。這25種基因正是不受DNA損傷副作用影響的、會因為細(xì)胞老化而造成表達水平飛升的基因。研究人員還確認(rèn)了其中幾種基因直接參與到了細(xì)胞衰老過程中。

專家表示，如果能夠研發(fā)出可以控制細(xì)胞衰老控制基因活性的藥劑，并與現(xiàn)有的抗癌藥配合使用，將有效阻止衰老細(xì)胞的出現(xiàn)，大幅提升癌癥治效果果。此外，衰老細(xì)胞的積蓄還是造成個人老化的原因，研發(fā)抑制細(xì)胞衰老的藥劑對美容、健康等領(lǐng)域也具有重要意義。

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