“只為更好醫(yī)療”的出國看病領(lǐng)導品牌厚樸方舟前沿消息，近日，日本京都大學的研究小組利用能夠生成身體各種組織的iPS細胞成功培育出了抗癌效果更佳的免疫細胞“細胞毒性T淋巴細胞”，即“殺手T細胞”。該技能將來有望用來治療血癌“白血病”等疾病。

據(jù)了解，京都大學病毒和再生醫(yī)科學研究所教授河本宏等人組成的研究小組正在研究如何利用iPS細胞培育出的免疫細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法癌癥。

三年前，該小組在全世界率先利用人體iPS細胞培育出了專門殺傷癌細胞的“殺手T細胞”，但難點在于這種免疫細胞的殺傷性較弱。

于是，該研究小組在培育“殺手T細胞”時，篩選出含有特定分子的細胞進行培養(yǎng)， 成功培育出了抗癌效果可達百倍左右的“殺手T細胞”。

其后，該研究小組培育出了能夠識別白血病等癌細胞特有的蛋白質(zhì)“WT1抗原”的“殺手T細胞”，并進行了實驗，結(jié)果確認到，該免疫細胞抗癌效果明顯。

河本表示：“希望將來可以利用iPS細胞培育出的殺手T細胞治療方法方法方法方法方法方法方法方法方法方法白血病。今后我們將進一步確認這種方法的不受威脅性和效果，以備投入臨床應(yīng)用。”

小貼士：

細胞毒性T細胞(CTL)(殺手細胞)：為CD8T細胞，是免疫應(yīng)答的主要效應(yīng)細胞，可特異性殺傷靶細胞，在腫瘤免疫和抗病毒感染的免疫中發(fā)揮重要作用。CTI在識別靶細胞(抗原)和攻擊靶細胞時都受MHCI類分子的約束。除細胞毒性效應(yīng)外，C丁I還可分泌GM—CSF、IL2、IL4、IL5、IL8、ILl0和IL-15等，調(diào)節(jié)免疫功能；分泌趨化因子如IL8、干擾素誘導蛋白(1P—10)、巨噬細胞炎性蛋白(MIP—1、MIP-1p)等，介導炎癥反應(yīng)。近年來有學者提出，C138T細胞也可分為不同亞型——CD8Tcl和CD8Tc2，分泌不同的細胞因子發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能。

輔助T細胞(helper T cell)在免疫反應(yīng)中扮演中間過程的角色：它可以增生擴散來激活其它類型的產(chǎn)生直接免疫反應(yīng)的免疫細胞。輔助T細胞的主要表面標志是CD4。T細胞調(diào)控或“輔助”其它淋巴細胞發(fā)揮功能。它們是已知的HIV病毒的目標細胞，在艾滋病發(fā)病時會急劇減少。

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