肺癌EGFR基因突變一直是肺癌治療中的難點，近日，日本的一項研究在原有標準治療方法的研究上，找到了一種提高晚期肺癌EGFR突變陽性患者生存率的方法。本次的治療方法可以有效提高晚期肺癌患者的生存期，對于晚期肺癌患者的治療十分關(guān)鍵。

日本東北大學(xué)的研究團隊，報告了針對EGFR基因存在異常的晚期肺癌的新治療方法的效果。本次研究進一步改良了前面的治療方法，取得了將晚期肺癌患者的中位生存期延長至50個月以上的良好結(jié)果。相關(guān)研究論文已發(fā)表在《JournalofClinicalOncology》期刊的網(wǎng)絡(luò)版上。

肺癌是常見的癌癥死亡原因，屬于難治性疾病，需要開發(fā)更有效的治療方法。2010年研究小組初次報告，分子靶向藥物吉非替尼對常見的EGFR基因突變引起的肺癌，比以往的抗癌藥具有更好的效果（NewEnglJMed2010）。此后，該方法成為該類肺癌的國際標準治療方法。

此次的研究表明，與單純使用分子靶向藥相比，結(jié)合使用新的分子靶向藥和抗癌藥的治療方法大幅延后了病情惡化的時間，同時延長了生存期，中位生存期超過50個月。在晚期肺癌的治療方案中，實現(xiàn)了良好的效果。同時，本次治療方法盡管出現(xiàn)了一些已知的副作用，比如白細胞和血小板減少等骨髓抑制現(xiàn)象，但完全在可控范圍內(nèi)。

此次提出的治療方案有望作為新的標準治療方法幫助到眾多肺癌患者。

圖：常規(guī)治療方法與新治療方法的比較

什么是EGFR基因突變？

在非小細胞肺癌中，有針對性靶向藥物的突變就是“表皮生長因子受體”(EGFR)突變。表皮生長因子受體，即EGFR是正常細胞生長不可或缺的，它對表皮生長非常重要，如果沒有EGFR信號，皮膚受傷后無法正常愈合。

在通常情況下，EGFR作用都是短期，且受到嚴密控制的，它在行使完功能后(比如促進傷口愈合)，就會被關(guān)閉。但是越是重要的基因就越容易被癌細胞利用，某些因素會導(dǎo)致其發(fā)生突變，不受控制，不能及時被關(guān)閉，細胞就會無休止的生長，導(dǎo)致癌癥發(fā)生，乃至轉(zhuǎn)移。

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