據(jù)出國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)厚樸方舟了解，正在舉行的美國肝病研究協(xié)會(huì)年會(huì)上發(fā)表的研究報(bào)告顯示，Regulus Therapeutics公司的候選藥物RG-101與直接作用抗病毒(Direct-acting Antiviral，DAA)治療方法聯(lián)合使用只需要4周的療程就可以痊愈大多數(shù)丙型肝炎患者。

丙型肝炎是由于丙型肝炎病毒感染肝臟細(xì)胞造成的慢性肝炎。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界大約有1.85億患者。丙型肝炎會(huì)導(dǎo)致肝硬化和肝細(xì)胞癌，根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，每年大約有50萬人死于丙型肝炎。

丙型肝炎的治療方法近年來隨著DAA治療方法的引入發(fā)生了很大變化。這種類型的藥物直接作用于與丙肝病毒復(fù)制相關(guān)的靶點(diǎn)，與以往基于干擾素的治療方法相比，擁有更好的效果和更少的副作用。DAA藥物的出現(xiàn)讓痊愈丙肝成為可能，不過目前口服DAA藥物的標(biāo)準(zhǔn)療程為8～24周。較短的療程也不會(huì)少于8周。

Regulus公司的肝病藥物研發(fā)線

RG-101是Regulus公司開發(fā)的一種靶向微RNA-122(MicroRNA-122，miR-122)的注射型創(chuàng)新治療方法。MiR-122是肝臟中較豐富的一種miR，它對(duì)丙肝病毒在肝細(xì)胞中的穩(wěn)定性、復(fù)制和蛋白轉(zhuǎn)譯有重要作用。RG-101的優(yōu)勢在于它以全新的模式來靶向丙肝病毒，對(duì)所有基因型的丙肝病毒都有效，而且對(duì)那些因?yàn)榛蛲蛔儗?duì)某些DAA藥物產(chǎn)生了抗性的病毒株也有效果。因此，它與DAA治療方法相結(jié)合有可能增強(qiáng)對(duì)丙肝病毒的效果并且縮短療程。

這次科學(xué)報(bào)告匯報(bào)的結(jié)果來自包括79名丙肝患者的臨床2期試驗(yàn)。這些患者在前列天接受一次RG-101注射治療后分為三組，分別接受為期4周，已經(jīng)被美國FDA批準(zhǔn)的不同種類的口服DAA治療方法。前列組接受ledipasvir/sofobuvivr治療，第二組接受simeprevir治療，而第三組接受daclatasivr的治療。在28天療程結(jié)束之后，患者在第29天再接受一次RG-101注射治療。

試驗(yàn)結(jié)果表明，在整個(gè)療程結(jié)束后第12周，前列組中滿分的患者，第二組中96%的患者和第三組中92%的患者體內(nèi)的丙肝病毒下降到無法檢測出的水平。在療程結(jié)束后第24周，前列組中滿分的患者，第二組中80%的患者和第三組中89%的患者體內(nèi)檢測不到丙肝病毒。而且這些聯(lián)合治療方法只有輕度到中度的副作用，沒有患者因?yàn)楦弊饔枚Ｖ怪委煛?/p>

“現(xiàn)今的研究重點(diǎn)在于找到療程更短，效果更好，更不受威脅的丙型肝炎治療方法，”該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的負(fù)責(zé)人之一，位于匈牙利布達(dá)佩斯的Buda肝病中心(Hepatology Center of Buda)的顧問Mihály Makara博士說：“我們的研究結(jié)果顯示痊愈慢性丙型肝炎有可能只需要很短的療程?！?/p>

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