據(jù)日本《每日新聞》11月11日報道，日本富士膠片公司11日在其中期經(jīng)營計劃發(fā)布會上公布消息稱，其分公司所開發(fā)的應(yīng)對埃博拉病毒的新藥“Avigan”(通用名Favipiravir)較快將會在2015年1月，成為獲國際認證的埃博拉出血熱治療藥物，這也將是世界初例。

據(jù)悉，新藥“Avigan”已提供給歐洲部分國家抗疫，法國一位感染埃博拉病毒的女護士服用 Avigan 之后，于9月19日痊愈。

此外，西班牙一名染病護士也在服用 Avigan并接受合并血清等治療方法后于10月19日被證實身上已無病毒。雖然已有兩人用藥后證實有效，但由于在醫(yī)院治療時同時使用了多種治療方法，必須進一步臨床試驗以確定Avigan單一藥物的效果。

據(jù)悉，相關(guān)研究團隊將于11月中旬于幾內(nèi)亞先進行50人的臨床試驗，較早在2014年12月末就可得到初步結(jié)果。富士膠片公司表示，由于疫情緊急，將會在1個月左右的時間內(nèi)完成對該藥物不受威脅性及有效性的審查。

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