【本文為疾病百科知識(shí),僅供閱讀】 2018-07-24 作者:厚樸方舟
艾滋病一直是令我們頭疼的病,不光要經(jīng)受身體的折磨,還要忍受來自他人異樣的目光,以及社會(huì)上各種歧視。目前世界上并沒有痊愈方法,只有泰國有一種可以降低感染可能性的疫苗,作用并不是很大。艾滋病的感染途徑主要有三種,性接觸傳播、母嬰傳播以及血液傳播。所以艾滋病患者的限制非常多,在沒有有效的治療方法的情況下,艾滋病的預(yù)防也就變成了一件至關(guān)重要的事情。近日,外國研究者們發(fā)現(xiàn)了一種新的抗體可以預(yù)防HIV。
全世界大多數(shù)新發(fā)HIV感染病例都是由于粘膜接觸HIV病毒而發(fā)生的。免疫球蛋白M(IgM)是免疫系統(tǒng)應(yīng)對(duì)感染較先產(chǎn)生的抗體,IgM存在于循環(huán)系統(tǒng)和粘液中(分泌型IgM)。
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圖片來源:Chris Wager
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來自的德克薩斯生物醫(yī)學(xué)研究所病毒學(xué)和免疫學(xué)系的科學(xué)家們對(duì)IgM在預(yù)防AIDS病毒感染中的作用進(jìn)行了研究,相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《AIDS》上。
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研究人員通過中和單克隆IgG1抗體33C6-IgG1獲得了重組多聚單克隆IgM,并在體外進(jìn)行了測(cè)試。他們通過被動(dòng)直腸給藥使恒河猴接受了重組IgM治療,隨后通過腸道給藥使這些恒河猴感染了猿人類免疫缺陷病毒(simian-human immunodeficiency virus,SHIV,攜帶HIV-1衣殼基因)。
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研究人員發(fā)現(xiàn)在體外33C6-IgM可以更有效地捕獲病毒,其抑制SHIV感染的IC50值顯著低于33C6-IgG1。這種IgM還展現(xiàn)出了更高的親和力和親合力。通過腸道給藥后,33C6-IgM成功阻止了4只感染高劑量SHIV的恒河猴發(fā)生病毒血癥(共6只),6只接受33C6-IgG1的恒河猴中的5只在其劑量高于33C6-IgM 5倍時(shí)才能達(dá)到相同效果,而所有的對(duì)照組都患上了嚴(yán)重的病毒血癥。用33C6-IgM被動(dòng)免疫并突破感染的恒河猴,其自身中和抗體反應(yīng)的早期發(fā)展非常明顯。
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總的而言,該研究中的靈長類動(dòng)物模型數(shù)據(jù)初次證明粘膜IgM可以防止經(jīng)粘膜的HIV感染,對(duì)HIV預(yù)防和疫苗開發(fā)有一定的幫助。
這項(xiàng)研究對(duì)預(yù)防和治療HIV做出了很大的貢獻(xiàn),找到了能夠預(yù)防HIV的抗體,就相當(dāng)于掌握了打開治療HIV大門的鑰匙。相信經(jīng)過科研人員們的不懈努力,HIV疫苗總有一日會(huì)被研制出來,HIV也終將被我們戰(zhàn)勝。
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