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靶向治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌效果顯著,生存期翻倍
【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】 2021-09-08 作者:厚樸方舟
結(jié)直腸癌是一種常見的惡性腫瘤,多數(shù)患者確診時已經(jīng)發(fā)展至中晚期,因此藥物治療方案、全身治療方案在結(jié)直腸癌的治療中占據(jù)著非常重要的地位。近年來,靶向治療以勢如破竹的姿態(tài)成為惡性腫瘤治療的重要方法。在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療領(lǐng)域,靶向治療的應(yīng)用雖然尚不成熟,但也有了許多新的突破,其中針對BRAF和KRAS兩個靶點的藥物效果顯著,為許多結(jié)直腸癌患者帶來了福音。
▲圖源:medicinenet
BRAF:聯(lián)合治療使轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者生存期大幅延長
據(jù)統(tǒng)計,約14%的原發(fā)性結(jié)直腸癌和8%轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者發(fā)生BRAF突變,其中90%以上為BRAF V600E位點的突變[1]。多個多個臨床研究表明,BRAF V600E突變的mCRC患者常規(guī)治療的效果差,疾病進展快、生存期短、預(yù)后差,靶向治療的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀。
1.靶向聯(lián)合治療將緩解率提高20倍以上
2020年4月,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準,將Braftovi(encorafenib)與Erbitux(cetuximab,西妥昔單抗)聯(lián)合用藥方案(Braftovi二藥方案),用于先前治療后病情進展(經(jīng)治)、并且經(jīng)FDA批準的一款檢測方法證實攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)成人患者的治療,成為頭款BRAF V600E轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的靶向治療方法。同年,該聯(lián)合治療方法在日本和歐盟獲批[3]。
▲圖源:FDA
此次批準,基于全球、隨機、開放標簽III期BEACON CRC研究的結(jié)果,研究評估了Braftovi二藥方案(Braftovi+Erbitux)、Braftovi三藥方案(Braftovi+Erbitux+Mektovi)、Erbitux與含伊立替康的治療方案聯(lián)合用藥(對照方案:伊立替康+Erbitux,或FOLFIR+Erbitux)的效果和安全性。
結(jié)果顯示,與對照組相比,Braftovi三藥方案組總生存期顯著延長(中位OS:9.0個月 vs 5.4個月)、死亡風險顯著降低48%、緩解率顯著提高(26.1% vs 1.9%)。Braftovi二藥方案組總生存期顯著延長(中位OS:8.4個月 vs 5.4個月)、死亡風險顯著降低40%、緩解率顯著提高(20% vs 2%)。
2.靶向聯(lián)合治療使患者生存期翻倍
此前,一項Ⅱ期臨床研究(SWOG S1406)表明:在至少接受過1個化療方案治療后進展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中,無論之前是否曾用伊立替康化療,采用VIC方案(維莫非尼(vemurafenib)960 mg bid+西妥昔單抗(cetuximab)500 mg/m2+伊立替康180 mg/m2每2周1次)的中位無進展生存期、緩解率和疾病控制率分別為4.4個月、16%和67%,比伊立替康聯(lián)合西妥昔單抗的兩藥方案成倍增長(分別為2.0個月、4%和22%)[2]。
基于此項研究,2018年NCCN指南開始建議VIC方案用于BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的二線及后線治療。
2021年發(fā)表在《Journal of Clinical Oncology(臨床腫瘤雜志)》的研究數(shù)據(jù)表明,采用VIC方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,疾病控制率高達65%,對照組僅為21%。
▲圖源:NIH
KRAS:迎難而上!“難治”突變也有新進展
KRAS突變在結(jié)直腸癌中的陽性率高者可以達到32%~40%,為常見的突變類型之一。但針對這一靶點,臨床上長期缺乏精準醫(yī)療方案,患者預(yù)后較差。
許多研究已經(jīng)證實,KRAS突變的存在,可能導(dǎo)致包括EGFR抑制劑等在內(nèi)的其他藥物效果降低,是很多已經(jīng)獲批的EGFR抑制劑藥物的禁忌癥。
1.頭款KRAS靶向藥治療結(jié)直腸癌效果顯著
2021年5月,KRASG12C抑制劑Lumakras(sotorasib)獲批上市,成為頭款靶向特定KRAS基因突變的抗癌治療方法,標志著近40年針對KRAS基因突變研究終于有了新的突破。根據(jù)發(fā)布于2020年ESMO大會亞洲分會上的數(shù)據(jù),Lumakras(sotorasib)在多種消化系統(tǒng)腫瘤的治療中展現(xiàn)出了良好的安全性與初步效果。
Ⅰ期的CodeBreaK 100試驗結(jié)果顯示,Lumakras(sotorasib)治療KRAS G12C突變型結(jié)直腸癌患者,疾病控制率達到了76.2%,且絕大多數(shù)患者對于治療的耐受性良好。
▲圖源:prnewswire
2.Adagrasib疾病控制率高達94%
Adagrasib(MRTX849)是一款靶向KRAS G12C突變的新型藥物,臨床前研究已經(jīng)證實了其對于KRAS G12C突變具有良好的抑制效果,目前正在進行臨床試驗。
Ⅰ/Ⅱ期KRYSTAL-1試驗(NCT03785249)所納入的患者均為KRAS G12C突變陽性、無法切除或轉(zhuǎn)移性的非小細胞肺癌或結(jié)直腸癌患者,接受Adagrasib單藥治療。在所有非小細胞肺癌和結(jié)直腸癌患者中,Adagrasib治療的整體緩解率分別達到了45%和17%,疾病控制率更是高達96%和94%。
除了以上靶向藥物外,貝伐珠單抗、雷莫蘆單抗、阿柏西普針對VEGF、VEGFR靶點;西妥昔單抗、帕尼單抗(Panitumumab)針對EGFR靶點等效果也十分顯著,已經(jīng)成為了轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者治療的重要選擇。
未來,研究人員將會繼續(xù)探索轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向藥物,將會有更多的患者受益。另外,即使是轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,在藥物治療后獲得良好的效果后,也可以通過手術(shù)根治腫瘤。厚樸方舟為不少轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供國外就醫(yī)服務(wù),幫助患者獲得了良好的預(yù)后。此前,厚樸方舟的一位客戶——腸癌雙肺轉(zhuǎn)移的吳先生,就在經(jīng)過藥物治療后赴日進行了腸部和肺部腫瘤的切除,得到了根治。相關(guān)閱讀:結(jié)腸癌雙肺轉(zhuǎn)移仍有根治可能!日本專家行三次微創(chuàng)手術(shù)后獲得根治
靶向藥物的增多,為無數(shù)結(jié)直腸癌患者帶來了新的希望,因此患者應(yīng)保持積極的態(tài)度治療,尋找權(quán)威的醫(yī)院及醫(yī)生診治,早日康復(fù)。厚樸方舟作為國內(nèi)海外醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)的佼佼者,與世界結(jié)直腸癌權(quán)威專家均有著深入的合作關(guān)系,可以為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供遠程會診及一站式出國看病,確定理想診治方案。如有需要或希望了解更多轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療內(nèi)容,可以撥打熱線400-082-8008或在線聯(lián)系醫(yī)學顧問。
參考文獻:
[1]SepulvedaAR, HamiltonSR, AllegraCJ, et al. Molecular biomarkers for the evaluation of colorectal cancer: guideline summary from the American Society for Clinical Pathology, College of American Pathologists, Association for Molecular Pathology, and American Society of Clinical Oncology [J]. Journal of Oncology Practice, 2017, 13(5): 333-337.
[2] KopetzS, McdonoughSL, MorrisVK, et al. Randomized trial of irinotecan and cetuximab with or without vemurafenib in BRAF-mutant metastatic colorectal cancer (SWOG 1406) [J]. J Clin Oncol, 2017, 35(4_suppl): 520.
[3]U.S. FDA APPROVES BRAFTOVI? (ENCORAFENIB) IN COMBINATION WITH CETUXIMAB FOR THE TREATMENT OF BRAFV600E-MUTANT METASTATIC COLORECTAL CANCER (CRC) AFTER PRIOR THERAPY
[4]FDA Approves LUMAKRAS? (Sotorasib), The First And Only Targeted Treatment For Patients With KRAS G12C-Mutated Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-lumakras-sotorasib-the-first-and-only-targeted-treatment-for-patients-with-kras-g12c-mutated-locally-advanced-or-metastatic-non-small-cell-lung-cancer-301301808.html
[5]Adagrasib has experts cautious if its durability of response in colorectal cancer can be extended
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