日本以復(fù)發(fā)難治性的成人T細胞白血病·淋巴瘤(ATL)為對象，EZH1/2抑制劑“valemetstat”(DS-3201)的臨床試驗，開始給患者用藥。如果后續(xù)試驗結(jié)果較好，或許可以成為治療白血病·淋巴瘤的關(guān)鍵。屆時，日本看病或許可以成為人們更好的一個選擇。

抑制在血液癌癥中頻繁表達的EZH1 / 2，有望作為一種新治療方法

Daiichi Sankyo Company Limited于2019年12月10日宣布，在日本針對復(fù)發(fā)性或難治性ATL的II期臨床試驗中，初例患者開始接受valemetstat治療。

ATL是一種高度侵襲性的惡性淋巴瘤，被歸類為非霍奇金淋巴瘤，多見于包括日本在內(nèi)的特定地區(qū)，是一種罕見的疾病。它是由人T細胞白血病病毒(HTLV-1)感染引起的。日本大約有100萬HTLV-1攜帶者，其中5%的人患有ATL。每年的死亡人數(shù)估計約為1,000人。主要治療方法是聯(lián)合化療，但如果出現(xiàn)了復(fù)發(fā)，患者的預(yù)后極差。

Valemetstat是一種選擇性抑制EZH1和EZH2的藥物。EZH1和EZH2在許多血液癌中表達，并已證明與抑癌基因的失活有關(guān)。在這項研究中，患有復(fù)發(fā)性或難治性ATL的患者(目標患者數(shù)量：25)每天接受200 mg劑量的口服抑肽酶治療，與單藥治療相比，評價總體治療的效果、不受威脅性和藥代動力學(xué)。

除這項研究外，研究人員還將在一些血液癌癥的I期臨床試驗的一期臨床試驗中使用valemetstat，例如外周T細胞淋巴瘤，包括B細胞淋巴瘤在內(nèi)的非霍奇金淋巴瘤，急性髓細胞性白血病和急性淋巴細胞性白血病。此外，該藥物已被厚生勞動省指定為難治性外周T細胞淋巴瘤的“優(yōu)先審查指定系統(tǒng)”。

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