在美國血液病學(xué)會(ASH)上發(fā)表了以經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)為對象的兩項試驗的結(jié)果。ECHELON-1研究通過A + AVD治療將疾病進(jìn)展和死亡率的風(fēng)險降低了31%。未來，對經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的治療或許可以進(jìn)入一個新階段。國內(nèi)治療的效果不佳的患者或許可以選擇去日本看病，提高治療的效果。

武田制藥有限公司在12月10日宣布，ASH報告了使用brentuximab vedotin(產(chǎn)品名稱：ADCETRIS)進(jìn)行的ECHELON-1和ECHELON-2研究的結(jié)果。

ECHELON-1試驗是一項針對3或4期CHL患者的臨床試驗。將A + AVD治療方法(聯(lián)合阿霉素+長春堿+達(dá)卡巴嗪的brentuximab vedotin)與ABVD治療方法(阿霉素+博來霉素+長春堿+達(dá)卡巴嗪)進(jìn)行比較。

結(jié)果，A + AVD治療的4年無進(jìn)展生存率為81.7%，ABVD治療的為75.1%。A + AVD使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險降低了31%。在大多數(shù)亞組中，包括階段，年齡和預(yù)后評分，A + AVD治療可改善無進(jìn)展生存期。在不受威脅性方面，相比于ABVD治療方法中的43%(67%)，A + AVD治療方法中的周圍神經(jīng)病變更為常見。

ECHELON-2試驗是針對CD30陽性PTCL患者的臨床試驗。研究人員評估了A + CHP治療(布侖妥昔單抗維多汀和環(huán)磷酰胺+阿霉素+潑尼松)和CHOP治療(環(huán)磷酰胺，阿霉素，長春新堿，潑尼松)治療的效果和不受威脅性。

結(jié)果，與CHOP治療方法相比，A + CHP治療方法顯著改善了無進(jìn)展生存期。此外，在接受A + CHP聯(lián)合治療的患者中，接受造血干細(xì)胞移植的38例患者的3年無進(jìn)展生存率為76.1%，而未接受移植的76例患者3年進(jìn)展生存率為53.3%。

Brentuximab vedotin是一種抗體-藥物偶聯(lián)物，結(jié)合了與癌細(xì)胞中表達(dá)的CD30結(jié)合的單克隆抗體和具有微管抑制活性的Monomethylauristatin E(MMAE)。它與CD30結(jié)合，被細(xì)胞吸收，并通過引起MMAE抑制微管而抑制細(xì)胞生長。CHL和PTCL的某些亞型具有CD30表達(dá)。

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