在美國(guó)血液病學(xué)會(huì)(ASH)上發(fā)表了以經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)為對(duì)象的兩項(xiàng)試驗(yàn)的結(jié)果。ECHELON-1研究通過(guò)A + AVD治療將疾病進(jìn)展和死亡率的風(fēng)險(xiǎn)降低了31%。未來(lái)，對(duì)經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)的治療或許可以進(jìn)入一個(gè)新階段。國(guó)內(nèi)治療的效果不佳的患者或許可以選擇去日本看病，提高治療的效果。

武田制藥有限公司在12月10日宣布，ASH報(bào)告了使用brentuximab vedotin(產(chǎn)品名稱：ADCETRIS)進(jìn)行的ECHELON-1和ECHELON-2研究的結(jié)果。

ECHELON-1試驗(yàn)是一項(xiàng)針對(duì)3或4期CHL患者的臨床試驗(yàn)。將A + AVD治療方法(聯(lián)合阿霉素+長(zhǎng)春堿+達(dá)卡巴嗪的brentuximab vedotin)與ABVD治療方法(阿霉素+博來(lái)霉素+長(zhǎng)春堿+達(dá)卡巴嗪)進(jìn)行比較。

結(jié)果，A + AVD治療的4年無(wú)進(jìn)展生存率為81.7%，ABVD治療的為75.1%。A + AVD使疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了31%。在大多數(shù)亞組中，包括階段，年齡和預(yù)后評(píng)分，A + AVD治療可改善無(wú)進(jìn)展生存期。在不受威脅性方面，相比于ABVD治療方法中的43%(67%)，A + AVD治療方法中的周?chē)窠?jīng)病變更為常見(jiàn)。

ECHELON-2試驗(yàn)是針對(duì)CD30陽(yáng)性PTCL患者的臨床試驗(yàn)。研究人員評(píng)估了A + CHP治療(布侖妥昔單抗維多汀和環(huán)磷酰胺+阿霉素+潑尼松)和CHOP治療(環(huán)磷酰胺，阿霉素，長(zhǎng)春新堿，潑尼松)治療的效果和不受威脅性。

結(jié)果，與CHOP治療方法相比，A + CHP治療方法顯著改善了無(wú)進(jìn)展生存期。此外，在接受A + CHP聯(lián)合治療的患者中，接受造血干細(xì)胞移植的38例患者的3年無(wú)進(jìn)展生存率為76.1%，而未接受移植的76例患者3年進(jìn)展生存率為53.3%。

Brentuximab vedotin是一種抗體-藥物偶聯(lián)物，結(jié)合了與癌細(xì)胞中表達(dá)的CD30結(jié)合的單克隆抗體和具有微管抑制活性的Monomethylauristatin E(MMAE)。它與CD30結(jié)合，被細(xì)胞吸收，并通過(guò)引起MMAE抑制微管而抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。CHL和PTCL的某些亞型具有CD30表達(dá)。

厚樸方舟2012年進(jìn)入海外醫(yī)療領(lǐng)域，總部位于北京，建立了由全球權(quán)威醫(yī)學(xué)專家組成的美日名醫(yī)集團(tuán)，初個(gè)擁有日本政府官方頒發(fā)的海外醫(yī)療資格的企業(yè)。如果您有海外就醫(yī)的需要，請(qǐng)撥打免費(fèi)熱線400-086-8008進(jìn)行咨詢！

本文由厚樸方舟編譯，版權(quán)歸厚樸方舟所有，轉(zhuǎn)載或引用本網(wǎng)版權(quán)所有之內(nèi)容須注明"轉(zhuǎn)自厚樸方舟官網(wǎng)（wyaoyao.cn）"字樣，對(duì)不遵守本聲明或其他違法、惡意使用本網(wǎng)內(nèi)容者，本網(wǎng)保留追究其法律責(zé)任的權(quán)利。

上一篇：“vallemetostat”在成人T細(xì)胞白血病、淋巴瘤患者的治療試驗(yàn)中開(kāi)始使用 下一篇：重大突破！Imfinzi獲得FDA批準(zhǔn)用于小細(xì)胞肺癌治療，改善晚期肺癌患者的預(yù)后